Panitumumab (Vectibix)

Inmunoterapia · Aprobado desde 2006

US Aprobado FDA EU Aprobado EMA ES Financiado por el SNS aprobado en CCR IV 121 Ensayos Clínicos
EGFR

Descripción

Panitumumab (Vectibix) está aprobado para CCR metastásico RAS wild-type. Similar a cetuximab pero totalmente humano (menos reacciones a la infusión). En PARADIGM: SG 37.9 meses vs 34.3 con bevacizumab en tumores del lado izquierdo.

Mecanismo de Acción

Panitumumab es un anticuerpo monoclonal completamente humano IgG2 anti-EGFR que bloquea la señalización del receptor EGF, inhibiendo el crecimiento tumoral en tumores dependientes de EGFR.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Erupción cutánea; dermatitis acneiforme; hipomagnesemia; diarrea; fatiga; paroniquia; toxicidad cutánea

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT07094204 Fase 1
Reclutando
Un estudio para determinar una dosis adecuada de ASP5834 en adultos con tumores sólidos.
United States, France, Japan, Spain
NCT06820463 Fase 2
Reclutando
Un estudio para evaluar los eventos adversos y la eficacia de la administración intravenosa (IV) de telisotuzumab adizutecán en combinación con oxaliplatino IV, fluorouracilo, ácido folínico/leucovorina, bevacizumab y panitumumab en participantes adultos con cáncer colorrectal metastásico.
United States, Australia, Austria, Brazil, Czechia, France, Greece, Israel, Japa
NCT07543744 Fase 1
Reclutando
Un estudio comparativo de la farmacocinética, la seguridad y la inmunogenicidad de RPH-030 y Vectibix® en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con RAS de tipo salvaje, como terapia de primera línea en combinación con FOLFIRI.
Russia
NCT06245356 Fase 2
Reclutando
Seguridad de trifluridina/tipiracil en pacientes con deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa diagnosticados con cáncer colorrectal metastásico o cáncer gastroesofágico.
France
NCT06714357 Fase 2
Reclutando
Ácido valproico para potenciar la eficacia del tratamiento anti-EGFR y prevenir/revertir la resistencia en el cáncer colorrectal.
Italy
NCT06490536 Fase 3
Reclutando
El ensayo clínico Sagittarius.
Germany, Italy, Spain
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Información Rápida

Nombre ComercialVectibix
CategoríaInmunoterapia
US EstadoAprobado FDA
EU Estado EMAAprobado EMA
ES Acceso EspañaFinanciado por el SNS aprobado en CCR
AdministraciónIV
Año Aprobación2006
Ensayos Clínicos121
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Regímenes con este Fármaco

FOLFIRI + Pani
Fluorouracil + Leucovorin + Irinotecan + Panitumumab
1ª línea, 2ª línea

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Aviso Médico

Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre a su equipo médico antes de tomar decisiones sobre su tratamiento.