Osimertinib (Tagrisso)

Terapia Dirigida · Aprobado desde 2015

Uso compasivo

Aprobado EMA

Uso hospitalario fuera de indicación en CCR Oral 8 Ensayos Clínicos

EGFR

Descripción

Osimertinib es un inhibidor de kinasa tirosina de tercer generación aprobado principalmente para el cáncer de pulmón no pequeño celular con mutaciones en el EGFR. En cáncer colorrectal, osimertinib se utiliza fuera del etiquetado en pacientes seleccionados cuyos tumores presentan específicas mutaciones en el EGFR, especialmente a través de enfoques de tratamiento agnóstico al tumor. Esta terapia oral dirigida representa una opción de medicina personalizada para los pacientes con CRC que tienen alteraciones raras del EGFR que pueden responder a la inhibición del EGFR.

Mecanismo de Acción

Osimertinib inhibuye selectivamente e irreversiblemente tanto las mutaciones sensibilizadoras del EGFR como la mutación de resistencia T790M del EGFR, unión covalente a residuos de cisteína en el sitio de unión al ATP. El fármaco bloquea los caminos de señalización

Dianas Moleculares

EGFR

Efectos Secundarios

Diarrea Erupción cutánea Sequedad cutánea Toxicidad onicótica Fatiga Disminución del apetito Náuseas Enfermedad intersticial pulmonar

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT06618287 Fase 1

Reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles del fármaco y la eficacia preliminar de las combinaciones de BMS-986507 en participantes adultos con tumores sólidos avanzados.

United States, Australia, Canada, Chile, France, Italy, Netherlands, Spain, Unit

NCT05785741 Fase 1

Reclutando

Un estudio de DB-1310 en tumores sólidos avanzados o metastásicos.

United States, China

NCT07612137 Fase 1

Aún no recluta

Estudio de la terapia combinada con IBI3005 en participantes con tumores sólidos irresecables, localmente avanzados o metastásicos.

China

NCT05954871 Fase 1

Completado

Estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad de GDC-1971 en combinación con osimertinib en participantes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico irresecable, o con cetuximab en participantes con enfermedad metastásica.

United States, Australia, South Korea

NCT05647122 Fase 1

Activo, no reclutando

Estudio de fase I con AZD9592 en tumores sólidos.

United States, Australia, Canada, China, France, Italy, Japan, Malaysia, South K

NCT04868877 Fase 1

Activo, no reclutando

Estudio de fase I/II que evalúa MCLA-129, un anticuerpo humano bispecífico anti-EGFR y anti-c-MET, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado y otros tumores sólidos, tanto en monoterapia como en combinación.

United States, Belgium, France, Germany, Italy, Netherlands, Singapore, South Ko

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Información Rápida

Nombre Comercial	Tagrisso
Categoría	Terapia Dirigida
Estado	Uso compasivo
Estado EMA	Aprobado EMA
Acceso España	Uso hospitalario fuera de indicación en CCR
Administración	Oral
Año Aprobación	2015
Ensayos Clínicos	8

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Aviso Médico

Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre a su equipo médico antes de tomar decisiones sobre su tratamiento.