Ly3039478

Otros Medicamentos

EU Experimental ES No disponible 1 Ensayos Clínicos

Descripción

LY3039478 es un fármaco en investigación que está siendo estudiado por Eli Lilly and Company. Actualmente, se encuentra en la fase 1 de los ensayos clínicos para tumores sólidos avanzados o metastásicos, incluido el cáncer colorrectal. El objetivo principal de estos ensayos iniciales es determinar la seguridad de LY3039478, a menudo en combinación con otros tratamientos contra el cáncer. Aún no está aprobado para su uso en el cáncer colorrectal ni en ninguna otra afección. Los ensayos están diseñados para determinar la mejor forma de administrar el fármaco y para evaluar si tiene algún efecto sobre el cáncer. Se proporcionará más información sobre su eficacia a medida que avancen los ensayos.

Mecanismo de Acción

LY3039478 se está investigando como un posible tratamiento contra el cáncer. El mecanismo de acción específico por el cual funciona aún se está estudiando en ensayos clínicos. Los investigadores están evaluando cómo interactúa con las células cancerosas y si puede ayudar a ralentizar o detener el crecimiento del tumor, a menudo cuando se utiliza junto con otros fármacos quimioterapéuticos o agentes dirigidos.

Efectos Secundarios

Dado que LY3039478 es un fármaco en investigación que se encuentra en las primeras fases de los ensayos clínicos (fase 1) Todavía se está evaluando el espectro completo de posibles efectos secundarios. El objetivo principal de los ensayos de fase 1 es la seguridad. Los efectos secundarios más comunes observados en los ensayos iniciales suelen estar relacionados con los efectos del fármaco en el organismo o con la combinación de fármacos utilizados. Los efectos secundarios específicos relacionados con LY3039478 se comunicarán a medida que se disponga de más datos de los estudios en curso.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT02784795 Fase 1
Archived
Un estudio de LY3039478 en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
United States, Denmark, France, Spain