GI-102

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Descripción

GI-102 es un fármaco experimental que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos para diversos tumores sólidos avanzados, incluido el cáncer colorrectal. Se está investigando para determinar si es seguro y eficaz. GI-102 es una proteína de fusión Fc bispecífica, lo que significa que está diseñada para interactuar con dos objetivos diferentes en el organismo. Se está probando tanto de forma independiente como en combinación con otros tratamientos contra el cáncer, como bevacizumab, pembrolizumab, doxorrubicina, eribulina, paclitaxel y trastuzumab deruxtecan. Los ensayos se encuentran en fases iniciales (fase 1), lo que significa que los investigadores se centran principalmente en la seguridad y en determinar la dosis adecuada. Aún no está aprobado para el tratamiento del cáncer colorrectal ni de ninguna otra afección.

Mecanismo de Acción

GI-102 es una proteína bispecífica novedosa. Una parte de la proteína (CD80) se dirige a las células tumorales y a ciertas células inmunitarias (células Treg). La otra parte (variante de IL-2) está diseñada para estimular la actividad de otras células inmunitarias, como las células NK y las células T CD8, lo que puede ayudar a combatir el cáncer. Los objetivos moleculares específicos y el mecanismo exacto de acción de GI-102 aún se están estudiando en ensayos clínicos.

Efectos Secundarios

Dado que el GI-102 se encuentra todavía en las primeras fases de los ensayos clínicos (fase 1) Aún se está evaluando el espectro completo de posibles efectos secundarios. La información sobre los efectos secundarios de estos ensayos aún no está disponible de forma generalizada. Los investigadores están monitorizando cuidadosamente a los pacientes que participan en los ensayos para evaluar la seguridad e identificar cualquier evento adverso.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT05824975 Fase 1
Reclutando
Un estudio para evaluar la seguridad y la actividad terapéutica de GI-102 como agente único y en combinación con fármacos antineoplásicos convencionales, pembrolizumab o trastuzumab deruxtecan (T-DXd), en pacientes con tumores sólidos avanzados (KEYNOTE-G08).
United States, South Korea