Floxuridine (FUDR)

Otros Medicamentos · Aprobado desde 1970

US Aprobado FDA ES No financiado IV 2 Ensayos Clínicos
Thymidylate synthase

Descripción

Floxuridina (FUDR) es un antimetabólico fluoropirimidínico de quimioterapia utilizado principalmente para el tratamiento regional en pacientes con cáncer colorrectal y metástasis hepáticas. Se administra comúnmente mediante infusión arterial hepática (IAH) para entregar concentraciones altas de quimioterapia directamente a los tumores hepáticos, minimizando la toxicidad sistémica. El medicamento también se utiliza en protocolos de quimioterapia intraperitoneal hipertermica (HIPEC) para pacientes con metástasis peritoneales del cáncer colorrectal.

Mecanismo de Acción

Floxuridina se convierte intracelularmente en 5-fluorouracilo y luego en metabolitos activos que inhiben la ti midilato sintasa, una enzima clave requerida para la síntesis de DNA. Esta inhibición agota los depósitos de trifosfato de timinidina e incorpora nucleótidos fraudulentos al DNA, lo que conduce finalmente a un arresto del ciclo celular y apoptosis en células cancerosas que se dividen rápidamente.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Diarrea Náusea Vómito Estomatitis Síndrome de mano-pie Hepatotoxicidad Esclerosisciliar Ulceración gástrico-duodenal Mielodepresión Fatiga

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT03500874 Fase 3
Archived
Quimioterapia sistémica adyuvante con o sin HAI-FUDR en pacientes con metástasis colorrectales hepáticas resecadas.
China
NCT01815359 Fase 2
Activo, no reclutando
ICARuS: Quimioterapia intraperitoneal postoperatoria (EPIC) y quimioterapia intraperitoneal hiperérmica (HIPEC) tras una cirugía citoreductora óptima (CRS) para neoplasias del apéndice, colon o recto con metástasis peritoneal aislada.
United States