Egf816

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Descripción

Egf816 es un fármaco en investigación que actualmente está siendo estudiado por Novartis Pharmaceuticals. Se está evaluando en ensayos clínicos, incluido uno para el cáncer colorrectal (CCR). El ensayo (NCT02900664) es un estudio de fase 1 diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la posible actividad antitumoral de Egf816 cuando se administra en combinación con otros fármacos en investigación (PDR001, CJM112) o tratamientos estándar (como canakinumab o trametinib) en pacientes con diversos tipos de cáncer, incluido el CCR. Este ensayo en fase inicial ayuda a los investigadores a comprender la mejor manera de utilizar Egf816 y a determinar si tiene actividad contra ciertos tipos de cáncer. Es importante señalar que Egf816 aún no está aprobado para el tratamiento del CCR ni de ninguna otra afección.

Mecanismo de Acción

Se están llevando a cabo ensayos clínicos para investigar el mecanismo de acción específico de Egf816. Se está estudiando en combinación con otros fármacos, lo que sugiere que podría actuar sobre vías implicadas en el crecimiento tumoral o en la respuesta inmunitaria contra el cáncer. El objetivo del ensayo es caracterizar su farmacocinética (cómo el organismo procesa el fármaco) y su farmacodinámica (cómo el fármaco afecta al organismo).

Efectos Secundarios

Dado que Egf816 es un fármaco en investigación que se encuentra en las primeras fases de los ensayos clínicos La información detallada sobre sus efectos secundarios aún se está recopilando. El ensayo de fase 1 (NCT02900664) se centra en evaluar la seguridad y la tolerabilidad de Egf816 Tanto como agente único como en combinación con otros fármacos. Los efectos secundarios específicos observados en el ensayo no se detallan en la información proporcionada Pero los investigadores están monitorizando cuidadosamente a los participantes para detectar cualquier evento adverso.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT02900664 Fase 1
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Un estudio de PDR001 en combinación con CJM112, EGF816, Ilaris® (canakinumab) o Mekinist® (trametinib).
United States, Belgium, Canada, France, Israel, Italy, Singapore, Spain, Taiwan