Dulanermin (Not yet branded)

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DR4 DR5 TRAIL receptors

Descripción

Dulanermin es una proteína humana recombinante de TRAIL (TNF-related apoptosis-inducing ligand) diseñada para inducir selectivamente la apoptosis en células cancerosas. En el tratamiento del cáncer colorrectal, dulanermin se administra en combinación con regímenes de quimioterapia estándar que incluyen FOLFIRI, FOLFOX y agentes dirigidos como cetuximab y bevacizumab. El fármaco busca potenciar los efectos citotóxicos de la quimioterapia convencional activando las vías apoptóticas mediadas por receptores de muerte en células malignas.

Mecanismo de Acción

Dulanermin se une y activa los receptores de muerte DR4 y DR5 en la superficie de las células machinery Dulanermin se une y activa los receptores de muerte DR4 y DR5 en la superficie de las células cancerosas, desencadenando el camino apoptótico extrínseco a través de la activación de la cascada de caspasas. Este mecanismo permite un objetivo selectivo de células malignas mientras se preserva el tejido sano normal, ya que las células cancerosas suelen tener una expresión más alta de receptores de muerte y maquinaria apoptótica defectuosa.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Cansancio Náusea Diarrea Disminución del apetito Dolor de cabeza Reacciones relacionadas con la infusión Aumento de las enzimas hepáticas Trombocitopenia

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT00873756 Fase 1
Archived
Un estudio de dulanermina administrada en combinación con el régimen FOLFOX y bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado, recurrente o metastásico, que no han recibido tratamiento previo.
United States
NCT00671372 Fase 1
Archived
Un estudio de dulanermina administrada en combinación con la quimioterapia Camptosar®/Erbitux® o FOLFIRI (con o sin bevacizumab) en sujetos con cáncer colorrectal metastásico previamente tratado.
United States