Docetaxel (Taxotere, Docefrez)

Otros Medicamentos · Aprobado desde 1996

US Aprobado FDA EU med_ema_approved ES med_spain_hospital_use med_crc_off_label IV 17 Ensayos Clínicos
β-tubulin microtubules

Descripción

Docetaxel es un agente quimioterapéutico taxano semisintético que pertenece a la clase de antimicrotúbulos de los fármacos citotóxicos. En el cáncer colorrectal, docetaxel se utiliza principalmente en terapia de salvamento para pacientes con enfermedad metastásica que han progresado sobre regímenes estándar basados en fluoropirimidinas. A menudo se combina con otros agentes como la gemcitabina en adenocarcinoma colorrectal recurrente o refractario metastásico. Docetaxel representa una opción de tratamiento de segunda o tercera línea cuando los pacientes han agotado las combinaciones quimioterapéuticas más establecidas.

Mecanismo de Acción

Docetaxel se une a la subunidad ?-tubulina de las microtúbulos y promueve la ensamblaje de estas mientras previene su despolimerización, lo que conduce a la formación de paquetes estables e inservibles de microtúbulos. Esta perturbación de los procesos normales de dinámica de las microtúbulos arresta las células en la fase G2/M del ciclo celular y desencadena finalmente apoptosis. El efecto citotóxico del medicamento es particularmente pronunciado en células cancerosas que se dividen rápidamente y dependen más de una función adecuada de las microtúbulos para lograr una mitosis exitosa.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Neutropenia Neuropatía periférica Fatiga Retención de líquidos Alopecía Diarrea Estomatitis Cambios en uñas

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT06943820 med_phase_prefix1
Reclutando
Terapia combinada con AK129 para tumores sólidos avanzados.
China
NCT04895709 med_phase_prefix1
Reclutando
Un estudio de BMS-986340 como monoterapia y en combinación con nivolumab o docetaxel en participantes con tumores sólidos avanzados.
United States, Australia, Canada, China, Germany, Israel, Italy, Japan, Spain
NCT05714553 med_phase_prefix1
Terminado
NUC-3373 en combinación con otros agentes en pacientes con tumores sólidos avanzados.
United Kingdom
NCT04553692 med_phase_prefix1
Terminado
Estudio de fase 1a/1b de aplitabart (IGM-8444) en monoterapia o en combinación en participantes con cánceres recurrentes, refractarios o de diagnóstico reciente.
United States, Australia, France, South Korea, Spain
NCT04140526 med_phase_prefix1
Activo, no reclutando
Seguridad, farmacocinética y eficacia de ONC-392 en monoterapia y en combinación con un anti-PD-1 en tumores sólidos avanzados y en cáncer de pulmón no microcítico.
United States, Australia
NCT04256707 med_phase_prefix1
Completado
Biodisponibilidad/bioequivalencia relativa de las diferentes formulaciones de selinexor, el impacto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de selinexor, tolerabilidad y actividad antitumoral del tratamiento combinado con selinexor.
Israel
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