CFI-402257

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Descripción

CFI-402257 es un fármaco en investigación que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos. Se está evaluando su posible uso en el tratamiento de ciertos tipos de tumores sólidos avanzados, incluido el cáncer colorrectal, especialmente en pacientes cuyos tumores presentan una alteración genética específica denominada mutación HER2. Se está probando en ensayos de fase 1 para determinar su seguridad y la forma en que los pacientes lo toleran. Los ensayos también tienen como objetivo recopilar información preliminar sobre cómo el fármaco afecta al organismo (farmacocinética) y sus efectos sobre el tumor (farmacodinamia). En algunos ensayos, CFI-402257 se está utilizando en combinación con otro fármaco llamado fulvestrant.

Mecanismo de Acción

CFI-402257 está diseñado para dirigirse e inhibir una proteína específica llamada TTK (kinasa de la familia Teapot). TTK participa en las vías de señalización celular que pueden promover el crecimiento y la supervivencia de los tumores. Al inhibir TTK, CFI-402257 tiene como objetivo interrumpir estas vías y, potencialmente, ralentizar o detener el crecimiento de las células cancerosas. Se está investigando el papel específico de TTK en el cáncer colorrectal con mutaciones en HER2.

Efectos Secundarios

Dado que CFI-402257 es un fármaco en investigación que se encuentra en las primeras fases de los ensayos clínicos (fase 1) Aún se está evaluando el espectro completo de posibles efectos secundarios. El objetivo principal de los ensayos de fase 1 es evaluar la seguridad y la tolerabilidad. En esta etapa La información sobre los efectos secundarios comunes o específicos es limitada. Los pacientes que participan en estos ensayos se controlan de cerca para detectar cualquier evento adverso.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT05251714 Fase 1
Activo, no reclutando
CFI-402257, un inhibidor de TTK potente y selectivo, en tumores sólidos y en combinación con fulvestrant en el cáncer de mama.
United States