Ceralasertib (** Currently experimental (no approved brand names); developed by AstraZeneca under the research designation AZD6738. **)

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EU Experimental ES No disponible 1 Ensayos Clínicos

Descripción

Ceralasertib (también conocido como AZD6738) es un fármaco experimental que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos para ciertos tipos de cáncer avanzado. En el cáncer colorrectal, se está investigando específicamente en combinación con trastuzumab deruxtecano para tumores que expresan HER2 (una proteína que se encuentra en algunas células cancerosas). Los ensayos están evaluando su seguridad, cómo afecta al organismo (farmacocinética) y su posible actividad antitumoral. Estos ensayos se encuentran en fases iniciales (fase 1), lo que significa que se centran principalmente en determinar dosis seguras y comprender cómo funciona el fármaco en los pacientes. Ceralasertib se está estudiando en pacientes cuyos tumores presentan alteraciones genéticas específicas, como la expresión de HER2, la amplificación de HER2, la mutación de HER2, la mutación de ATM y la mutación de TP53.

Mecanismo de Acción

Ceralasertib se está estudiando como una terapia dirigida. Actúa inhibiendo una proteína llamada ATR (ATM y Rad3-relacionada). ATR participa en la vía de respuesta al daño del ADN, ayudando a las células cancerosas a reparar el ADN dañado para que puedan seguir creciendo y dividiéndose. Al bloquear ATR, ceralasertib podría hacer que las células cancerosas sean más sensibles a otros tratamientos, como trastuzumab deruxtecan, o potencialmente detener su crecimiento por sí solo. El objetivo molecular específico se está caracterizando en ensayos clínicos.

Efectos Secundarios

Dado que ceralasertib es un fármaco experimental que se encuentra en las primeras fases de los ensayos clínicos Todavía se está evaluando el espectro completo de sus efectos secundarios. La descripción del ensayo menciona que la seguridad y la tolerabilidad son objetivos primarios. Los efectos secundarios comunes observados en los ensayos que involucran inhibidores de ATR pueden incluir fatiga Náuseas Diarrea Disminución del apetito Vómitos Estreñimiento y recuento bajo de células sanguíneas. Los pacientes que participen en el ensayo serán supervisados de cerca para detectar cualquier evento adverso.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT04704661 Fase 1
Activo, no reclutando
Evaluación de la combinación de dos fármacos antineoplásicos, DS-8201a y AZD6738, para el tratamiento de tumores sólidos avanzados que expresan la proteína o el gen HER2, ensayo DASH.
United States