Capecitabine (Xeloda)

Quimioterapia · Aprobado desde 1998

US Aprobado FDA EU Aprobado EMA ES Financiado por el SNS aprobado en CCR Oral 493 Ensayos Clínicos

Descripción

Capecitabina (Xeloda) es la forma oral de 5-FU. En CAPOX (con oxaliplatino): ORR 47%, SLP 8.0 meses en primera línea. También aprobada en adyuvancia (XELOXA). Ventaja: administración oral vs infusión continua de 5-FU.

Mecanismo de Acción

Capecitabina es un profármaco oral de 5-FU que se convierte selectivamente en fluorouracilo en el tejido tumoral mediante la timidina fosforilasa, logrando concentraciones más altas en el tumor que en tejido sano.

Efectos Secundarios

Síndrome mano-pie; diarrea; náuseas; vómitos; estomatitis; fatiga; hiperbilirrubinemia; anorexia

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT07113275 Fase 3
Reclutando
Un ensayo clínico que compara la radioterapia de ciclo largo frente a la radioterapia de ciclo corto, seguida de inmunoterapia combinada con terapia neoadyuvante total (TNT), frente a la radioterapia de ciclo largo seguida de TNT en el cáncer colorrectal localmente avanzado de alto riesgo.
China
NCT07462143 Fase 2
Reclutando
Un ensayo clínico de fase Ⅱ/Ⅲ con RC148 más quimioterapia como terapia de primera línea para el cáncer colorrectal irresecable o metastásico.
China
NCT07503756 Fase 2
Reclutando
JS212: Terapias combinadas en el cáncer colorrectal metastásico
China
NCT07528209 Fase 3
Reclutando
Quimioterapia neoadyuvante con CAPOX, con o sin pucotenlimab, más radioterapia selectiva para el cáncer colorrectal localmente avanzado.
China
NCT07412613 Fase 3
Reclutando
AK104 como tratamiento neoadyuvante/adyuvante en cáncer colorrectal resecable con alta inestabilidad de microsatélites o deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento.
China
NCT07365592 Fase 1
Reclutando
Quimioterapia neoadyuvante, anticuerpo anti-PD-1 y sitagliptina para el cáncer colorrectal localmente avanzado con pMMR.
China
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