BMS-986523

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Descripción

BMS-986523 es un fármaco en investigación que está siendo estudiado por Bristol-Myers Squibb. Actualmente, se encuentra en la fase 1 de los ensayos clínicos para el tratamiento de cánceres sólidos avanzados, incluido el cáncer colorrectal. Estos ensayos iniciales están diseñados para determinar la dosis segura y evaluar la respuesta de los pacientes al fármaco, tanto cuando se administra solo como en combinación con otros tratamientos contra el cáncer, como cetuximab, gemcitabina, nab-paclitaxel y pembrolizumab. Los ensayos se centran en pacientes cuyos tumores presentan características específicas, como la amplificación de KRAS o la expresión de PD-L1. Dado que aún se encuentra en una fase temprana de desarrollo, los beneficios y riesgos específicos de BMS-986523 aún están siendo evaluados.

Mecanismo de Acción

Se está investigando el uso de BMS-986523 como posible tratamiento para cánceres sólidos avanzados. El mecanismo de acción específico de este fármaco aún se está estudiando en ensayos clínicos. Los investigadores están trabajando para comprender cómo afecta a las células cancerosas y si puede ayudar a reducir el tamaño de los tumores o a ralentizar su crecimiento.

Efectos Secundarios

Dado que BMS-986523 es un fármaco en investigación en fase 1 de ensayos clínicos Aún se está determinando el espectro completo de posibles efectos secundarios. El objetivo principal de los ensayos de fase 1 es evaluar la seguridad y la tolerabilidad. La información sobre los efectos secundarios específicos observados en estos ensayos iniciales aún no está disponible de forma generalizada. Los pacientes que participan en estos ensayos se controlan de cerca para detectar cualquier evento adverso.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT07223047 Fase 1
Reclutando
Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de BMS-986523, tanto en monoterapia como en combinación con agentes antineoplásicos, en participantes con tumores sólidos avanzados.
United States, Canada, Spain