Birinapant (** Generic (investigational compound, no approved brand names) **)

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Descripción

Birinapant (también conocido como Aplitabart, IGM-8444) es un fármaco en investigación que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos para diversos tipos de cáncer, incluido el cáncer colorrectal (CCR). Aún no está aprobado para su uso en el CCR ni en ninguna otra afección. Los ensayos clínicos han explorado el uso de birinapant solo o en combinación con otros tratamientos contra el cáncer, como la quimioterapia (por ejemplo, FOLFIRI) y el bevacizumab, especialmente en pacientes cuyo cáncer ha reaparecido (recaída) o es resistente a los tratamientos estándar (refractario). El objetivo de estos ensayos es determinar la seguridad y la eficacia de birinapant en diferentes tipos de cáncer y en distintos contextos de tratamiento. Los ensayos se encuentran en fases iniciales (fase I), lo que significa que se centran principalmente en determinar la dosis adecuada y evaluar la seguridad, en lugar de demostrar la eficacia.

Mecanismo de Acción

Birinapant está diseñado para actuar sobre proteínas específicas que intervienen en las vías de supervivencia y muerte celular, en particular aquellas relacionadas con la familia BCL-2. Al interferir con estas proteínas, birinapant tiene como objetivo promover la muerte de las células cancerosas (apoptosis). Los detalles moleculares específicos de cómo interactúa con estas proteínas aún se están investigando en ensayos clínicos.

Efectos Secundarios

Dado que birinapant es un fármaco en fase de investigación en ensayos clínicos de fase temprana Aún se está evaluando su espectro completo de efectos secundarios. La información del ensayo NCT04553692 indica que los efectos secundarios se están monitorizando de cerca para determinar el perfil de seguridad del fármaco. Los efectos secundarios comunes observados en los ensayos iniciales de fármacos similares pueden incluir fatiga Náuseas Diarrea y alteraciones en los recuentos sanguíneos Pero los datos específicos sobre birinapant en pacientes con cáncer colorrectal son limitados Ya que los ensayos han sido interrumpidos.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT04553692 Fase 1
Terminado
Estudio de fase 1a/1b de aplitabart (IGM-8444) en monoterapia o en combinación en participantes con cánceres recurrentes, refractarios o de diagnóstico reciente.
United States, Australia, France, South Korea, Spain