Acz885

Otros Medicamentos

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Descripción

Acz885 es un fármaco en investigación que está siendo estudiado por Novartis Pharmaceuticals. Actualmente se encuentra en ensayos clínicos de fase temprana (fase 1) y aún no ha sido aprobado para el tratamiento del cáncer colorrectal (CCR) ni de ninguna otra enfermedad. Los ensayos que involucran a Acz885 en el CCR forman parte de estudios más amplios que exploran su posible uso en combinación con otros fármacos en investigación (como CJM112, EGF816, PDR001, TMT212) u otros fármacos ya aprobados. Estos ensayos iniciales se centran principalmente en determinar la seguridad y la tolerabilidad de Acz885, comprender cómo el organismo procesa el fármaco (farmacocinética) y observar cualquier efecto en el organismo o en el tumor (farmacodinamia). El objetivo es determinar la dosis adecuada y comprender cómo podría funcionar Acz885 antes de pasar a estudios más amplios para evaluar su eficacia.

Mecanismo de Acción

El mecanismo de acción específico de Acz885 aún se está investigando en ensayos clínicos. Se está estudiando en combinación con otros fármacos, lo que sugiere que podría actuar sobre vías implicadas en el crecimiento del cáncer o en la respuesta del organismo al cáncer. Los ensayos están diseñados para ayudar a los investigadores a comprender cómo interactúa Acz885 con otros agentes y cuál es su posible impacto en las células tumorales o en el microambiente tumoral.

Efectos Secundarios

Dado que Acz885 es un fármaco en investigación en las primeras fases de los ensayos clínicos Todavía se está evaluando el espectro completo de posibles efectos secundarios. La información del ensayo de fase 1 (NCT02900664) que involucra a Acz885 en combinación con otros fármacos en diversos tipos de cáncer (incluido el cáncer colorrectal) proporcionaría datos más específicos sobre los efectos secundarios. Sin embargo Dado el estadio temprano de desarrollo Los efectos secundarios se están monitorizando y caracterizando cuidadosamente en los estudios en curso. Los efectos secundarios comunes en los ensayos clínicos iniciales pueden variar considerablemente según la dosis y la combinación específica utilizada.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT02900664 Fase 1
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Un estudio de PDR001 en combinación con CJM112, EGF816, Ilaris® (canakinumab) o Mekinist® (trametinib).
United States, Belgium, Canada, France, Israel, Italy, Singapore, Spain, Taiwan