Abt-165

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EU Experimental ES med_spain_not_available 1 Ensayos Clínicos

Descripción

Abt-165 es un fármaco en investigación que AbbVie está estudiando para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico. Actualmente se encuentra en ensayos clínicos de fase 2. El ensayo principal (NCT03368859) está evaluando el uso de Abt-165 en combinación con FOLFIRI (un régimen de quimioterapia que contiene irinotecán y leucovorina) en comparación con bevacizumab (una terapia dirigida común) más FOLFIRI. Este ensayo está dirigido a pacientes cuyo cáncer se ha diseminado y que previamente han recibido tratamiento con fluoropirimidina, oxaliplatino y bevacizumab. El objetivo es determinar si la adición de Abt-165 a FOLFIRI es más eficaz y se tolera mejor en comparación con el régimen estándar de FOLFIRI más bevacizumab. Abt-165 aún no está aprobado para su uso en el cáncer colorrectal.

Mecanismo de Acción

El mecanismo de acción específico de Abt-165 se está investigando en ensayos clínicos. Se está estudiando en combinación con la quimioterapia estándar (FOLFIRI) y otra terapia dirigida (bevacizumab) para el cáncer colorrectal metastásico. El objetivo del ensayo es determinar si Abt-165 puede mejorar los resultados cuando se añade a esta combinación de tratamientos.

Efectos Secundarios

Dado que Abt-165 es un fármaco en investigación que se encuentra en fase II de ensayos clínicos Aún se están recopilando datos exhaustivos sobre su seguridad. Los efectos secundarios observados en el ensayo NCT03368859 ayudarán a determinar el perfil de seguridad del fármaco. La información sobre los efectos secundarios específicos aún no está disponible públicamente Pero se comunicará a medida que avancen los ensayos.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT03368859 med_phase_prefix2
Archived
Un estudio de ABT-165 más FOLFIRI frente a bevacizumab más FOLFIRI en sujetos con cáncer colorrectal metastásico previamente tratados con fluoropirimidina, oxaliplatino y bevacizumab.
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