GVV858

Resumen de Ensayos Clínicos

1 ensayos encontrados
Sobre GVV858

GVV858 es un fármaco experimental que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos. Se está investigando como un posible tratamiento para ciertos tipos de tumores sólidos avanzados, incluido el cáncer colorrectal. En concreto, los ensayos están evaluando el uso de GVV858 en pacientes cuyos tumores presentan amplificación de CCNE1. La amplificación de CCNE1 significa que existen copias adicionales del gen CCNE1 en las células tumorales. GVV858 se está probando tanto de forma independiente (como tratamiento único) como en combinación con otros fármacos. Los ensayos se encuentran en fases iniciales (fase 1), lo que significa que se centran principalmente en determinar la dosis adecuada y evaluar la seguridad, aunque también se buscan signos tempranos de eficacia. Es importante recordar que GVV858 aún no está aprobado para ningún uso y su eficacia y perfil de seguridad están aún por determinar.

Categoría Otros Medicamentos
Mecanismo Se está estudiando GVV858 como un posible tratamiento para tumores con amplificación de CCNE1. La forma específica en que funciona GVV858 (su mecanismo de acción) aún se está investigando en ensayos clínicos. Está diseñado para actuar sobre procesos dentro de las células cancerosas, interfiriendo potencialmente con su crecimiento o supervivencia. El fármaco se está evaluando en pacientes con tumores sólidos avanzados, incluidos aquellos con amplificación de CCNE1, que es una característica genética específica que se encuentra en algunos cánceres.
1
Total Ensayos
1
Reclutando
0
Activo
0
Completado
205
Inscripción Total
8
Países
Centros activos para GVV858
Centros reclutando 8 países
Estudio de GVV858 como agente único o en combinación con terapia endocrina en pacientes con cáncer de mama HR+/HER2- y otros tumores sólidos avanzados.
NCT07288359 Fase 1 Reclutando 205 pacientes
Inicio: Dec 2025
Fin: May 2031
Intervencional
Medicamentos: Fulvestrant GVV858 Letrozole
Fase I: Caracterizar la seguridad y tolerabilidad de GVV858 como agente único y en combinación con fulvestrant o letrozol. Identificar el rango de dosis para la optimización/dosis recomendada para una evaluación clínica posterior. Fase II: Cara...
United States, Denmark, Germany, Italy, Japan, Singapore, Spain, Taiwan
Ver Detalles ClinicalTrials.gov ¿Soy elegible?
Volver al Glosario Ver Todos los Ensayos Filtrar Reclutando