EFT508
Resumen de Ensayos Clínicos
1 ensayos encontrados
Sobre EFT508
eFT508 es un inhibidor oral selectivo de las quinasa MNK1 y MNK2 que se dirige a los caminos de síntesis proteica involucrados en la supervivencia y proliferación de células cancerosas. Este compuesto ha sido evaluado específicamente en cáncer colorrectal estable en microsatélites (MSS), tanto como monoterapia como en combinación con el inhibidor de PD-L1 avelumab. El medicamento representa un nuevo enfoque para la targeting de los mecanismos de control de traducción que están desregulados en malignidades colorrectales.
Categoría
Otros Medicamentos
Nombre Comercial
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Mecanismo
eFT508 inhibe selectivamente las kinases interactoras del vía de los quinasa de mapa (MK) 1 y 2 (MNK1/2), que son efectores downstream de los vías MAPK y PI3K/AKT. Al bloquear la actividad de la cinasa MNK, el fármaco previene la fosforilación del eIF4E, un regulador clave de la traducción de mRNA dependiente del cap, lo que interrumpe así la síntesis de proteínas oncogénicas críticas para el crecimiento y supervivencia tumoral.
1
Total Ensayos
0
Reclutando
0
Activo
1
Completado
56
Inscripción Total
1
Países
NCT03258398
Fase 2
Completado
56 pacientes
Medicamentos:
Avelumab
EFT508
Este es un estudio de fase 2, abierto, de dos partes y multicéntrico en sujetos con cáncer colorrectal metastásico/refractario con MSS. El objetivo principal de la Parte 1 es evaluar la seguridad y tolerabilidad de dosis crecientes de eFT508 en co...
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