Datos de Eficacia por Mutación
Tasas de respuesta y supervivencia según el perfil molecular del paciente
Tendencia de investigación de Sirolimus
Número de ensayos iniciados por año
La investigación se mantiene estable, con 2 ensayos en 2007.
NCT03203525
Fase 1
Activo
38 pacientes
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de la quimioterapia combinada y el bevacizumab, y evalúa su eficacia en combinación con el sistema NovoTTF-100L(P) en el tratamiento de participantes con cáncer que ha reapar...
United States
NCT00600496
Fase 1
Activo
140 pacientes
Este estudio se está llevando a cabo para determinar si una combinación de AZD6244, administrado por vía oral dos veces al día, junto con las dosis estándar de quimioterapias seleccionadas, será segura y tolerable para pacientes con cáncer con...
United States
NCT04094675
Fase 2
Completado
5 pacientes
Medicamentos:
Sirolimus
La poliposis colorrectal (la presencia de múltiples pólipos en el colon) es muy común en el síndrome de Cowden, ya que más del 60% de los pacientes tienen 50 o más pólipos. En un ensayo clínico previo, algunos participantes experimentaron una...
United States
NCT03439462
Fase 1
Completado
60 pacientes
Un estudio de fase 1/2, multicéntrico, que investiga el uso de nab-sirolimus (también conocido como ABI-009, nab-rapamicina) en combinación con mFOLFOX6 y bevacizumab como terapia de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico...
United States
NCT03095703
Fase 2
Completado
4 pacientes
Medicamentos:
Sirolimus
El objetivo del estudio es investigar el efecto de la sirolimus sobre la progresión de los adenomas intestinales en pacientes con FAP y evaluar la seguridad de este tratamiento.
Netherlands
NCT02423954
Fase 1
Completado
33 pacientes
Determinar la dosis para la fase 2 del fármaco en el estudio.
United States
NCT01522820
Fase 1
Completado
18 pacientes
Medicamentos:
Sirolimus
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y el mejor programa de administración de la terapia con vacunas, con o sin sirolimus, en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos que expresan antígenos cancerosos testiculares (NY-ESO-1...
United States
NCT01183663
Fase 1
Completado
180 pacientes
El objetivo de este estudio de investigación clínica es determinar las dosis máximas tolerables de las combinaciones de lenalidomida y otros fármacos que se pueden administrar a pacientes con cáncer avanzado. También se estudiará la seguridad ...
United States
NCT00827684
Fase 2
Completado
50 pacientes
El objetivo de este estudio es investigar la seguridad y la eficacia del temsirolimus como fármaco único, y del temsirolimus en combinación con irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal con mutación en el gen KRAS que son resistentes a la ...
Denmark
NCT00593060
Fase 1
Completado
35 pacientes
En este estudio, el fármaco en investigación, temsirolimus, se combinará con cetuximab, un agente biológico utilizado en el tratamiento del cáncer colorrectal. La combinación de cetuximab con temsirolimus podría ser más eficaz en el tratamien...
United States