Sirolimus

Resumen de Ensayos Clínicos

10 ensayos encontrados
Sobre Sirolimus

Sirolimos es un inhibidor de mTOR (objetivo mecánico de la rapamicina) que ha sido evaluado en cáncer colorrectal tanto como monoterapia como en combinación con otros agentes. Este medicamento inmunosupresor, originalmente desarrollado para la prevención del rechazo de trasplantes de órganos, ha mostrado actividad anticancerígena potencial debido a su capacidad para inhibir los caminos de crecimiento y proliferación celular. En ensayos clínicos de CRC (cáncer colorrectal), el sirolimos se ha estudiado particularmente en pacientes con mutaciones específicas, incluidas alteraciones KRAS y condiciones hereditarias como la poliposis adenomatosa familiar (PAF). El medicamento se ha combinado con regímenes convencionales de quimioterapia y otros agentes dirigidos en el cáncer colorrectal metastásico resistente al tratamiento.

Categoría Otros Medicamentos
Nombre Comercial Rapamune
Mecanismo La sirolimus se une a la proteína intracelular FKBP12, formando un complejo que inhibe la quinasa mTOR, específicamente mTORC1. Esta inhibición bloquea procesos celulares clave, incluyendo la síntesis de proteínas, el progreso del ciclo celular y la angiogénesis al evitar la fosforilación de blancos downstream como S6K1 y 4E-BP1. La vía mTOR está frecuentemente desregulada en cáncer colorrectal, lo que la convierte en un objetivo terapéutico atractivo para tumores con señalización activa PI3K/AKT/mTOR.
Datos de Eficacia por Mutación
Tasas de respuesta y supervivencia según el perfil molecular del paciente
10
Total Ensayos
0
Reclutando
2
Activo
8
Completado
563
Inscripción Total
3
Países
Tendencia de investigación de Sirolimus
Número de ensayos iniciados por año
2
07
1
09
1
10
1
12
1
15
1
17
1
18
1
19
1
20
La investigación se mantiene estable, con 2 ensayos en 2007.
Fase:
NCT03203525 Fase 1 Activo 38 pacientes
Inicio: Jun 2020
Fin: Dec 2026
Intervencional
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de la quimioterapia combinada y el bevacizumab, y evalúa su eficacia en combinación con el sistema NovoTTF-100L(P) en el tratamiento de participantes con cáncer que ha reapar...
United States
NCT00600496 Fase 1 Activo 140 pacientes
Inicio: Dec 2007
Fin: Dec 2025
Intervencional
Este estudio se está llevando a cabo para determinar si una combinación de AZD6244, administrado por vía oral dos veces al día, junto con las dosis estándar de quimioterapias seleccionadas, será segura y tolerable para pacientes con cáncer con...
United States
NCT04094675 Fase 2 Completado 5 pacientes
Inicio: Sep 2019
Fin: Jun 2025
Intervencional
Medicamentos: Sirolimus
La poliposis colorrectal (la presencia de múltiples pólipos en el colon) es muy común en el síndrome de Cowden, ya que más del 60% de los pacientes tienen 50 o más pólipos. En un ensayo clínico previo, algunos participantes experimentaron una...
United States
NCT03439462 Fase 1 Completado 60 pacientes
Inicio: Jul 2018
Fin: Aug 2022
Intervencional
Medicamentos: Nab-sirolimus
Un estudio de fase 1/2, multicéntrico, que investiga el uso de nab-sirolimus (también conocido como ABI-009, nab-rapamicina) en combinación con mFOLFOX6 y bevacizumab como terapia de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico...
United States
NCT03095703 Fase 2 Completado 4 pacientes
Inicio: Oct 2017
Fin: Dec 2018
Intervencional
Medicamentos: Sirolimus
El objetivo del estudio es investigar el efecto de la sirolimus sobre la progresión de los adenomas intestinales en pacientes con FAP y evaluar la seguridad de este tratamiento.
Netherlands
NCT02423954 Fase 1 Completado 33 pacientes
Inicio: Apr 2015
Fin: Nov 2017
Intervencional
Determinar la dosis para la fase 2 del fármaco en el estudio.
United States
NCT01522820 Fase 1 Completado 18 pacientes
Inicio: Mar 2012
Fin: Jul 2016
Intervencional
Medicamentos: Sirolimus
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y el mejor programa de administración de la terapia con vacunas, con o sin sirolimus, en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos que expresan antígenos cancerosos testiculares (NY-ESO-1...
United States
NCT01183663 Fase 1 Completado 180 pacientes
Inicio: Aug 2010
Fin: May 2016
Intervencional
El objetivo de este estudio de investigación clínica es determinar las dosis máximas tolerables de las combinaciones de lenalidomida y otros fármacos que se pueden administrar a pacientes con cáncer avanzado. También se estudiará la seguridad ...
United States
NCT00827684 Fase 2 Completado 50 pacientes
Inicio: Mar 2009
Fin: Jun 2011
Intervencional
El objetivo de este estudio es investigar la seguridad y la eficacia del temsirolimus como fármaco único, y del temsirolimus en combinación con irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal con mutación en el gen KRAS que son resistentes a la ...
Denmark
NCT00593060 Fase 1 Completado 35 pacientes
Inicio: Nov 2007
Fin: Nov 2010
Intervencional
En este estudio, el fármaco en investigación, temsirolimus, se combinará con cetuximab, un agente biológico utilizado en el tratamiento del cáncer colorrectal. La combinación de cetuximab con temsirolimus podría ser más eficaz en el tratamien...
United States