Iparomlimab
Resumen de Ensayos Clínicos
6 ensayos encontrados
Sobre Iparomlimab
Iparomlimab es un agente inmunoterapéutico experimental que se está evaluando en cáncer colorrectal, especialmente en pacientes con mutaciones BRAF V600E y tumores microsatélite estables (MSS). El medicamento parece estar siendo probado en regímenes combinados, incluyendo quimioterapia FOLFIRI y radioterapia en estrategias de conversión para enfermedad localmente avanzada. Los ensayos clínicos se han centrado en su potencial papel en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que tienen características moleculares específicas que generalmente tienen opciones limitadas de inmunoterapia.
Categoría
Inmunoterapia
Nombre Comercial
Not yet branded
Mecanismo
Iparomlimab parece funcionar como un inhibidor de punto de control inmune, aunque la vía de señalización específica no ha sido completamente caracterizada en los datos clínicos disponibles. El medicamento está diseñado para mejorar la capacidad del sistema inmunológico para reconocer y atacar células cancerosas, especialmente en la población desafiante de cáncer colorrectal MSS que tradicionalmente muestra una respuesta pobre a las terapias inmunoestimulantes estándar.
6
Total Ensayos
2
Reclutando
0
Activo
0
Completado
421
Inscripción Total
1
Países
Centros activos para Iparomlimab
Centros reclutando
1 países
NCT07150247
Fase 2
Reclutando
20 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si la combinación de iparomlimab y tuvonralimab con bevacizumab y FOLFIRI (IB-FOLFIRI) es segura y eficaz en el tratamiento de adultos con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con mutación BRAF V...
China
NCT06949111
Fase 2
Reclutando
128 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia de conversión mediante radioterapia combinada con tratamiento sistémico (quimioterapia + inhibidores de puntos de control inmunitario) para pacientes con cánce...
China
NCT07446387
Fase 2
Aún no recluta
70 pacientes
Medicamentos:
Iparomlimab
Tuvonralimab
Este estudio es un estudio clínico exploratorio, prospectivo, de un solo brazo y multicéntrico, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de iparomlimab y tuvonralimab en combinación con bevacizumab y un régimen alternante de CAPOX/mCAPIR...
China
NCT07502014
Fase 2
Aún no recluta
60 pacientes
Este es un estudio clínico exploratorio, aleatorizado, paralelo, de etiqueta abierta y multicéntrico, diseñado para investigar la eficacia y la seguridad de iparomlimab y tuvonralimab en combinación con fruquintinib más radioterapia heterogénea...
NCT07383285
Fase 2
Aún no recluta
106 pacientes
Objetivo de la investigación: Comparar la eficacia y la seguridad de Capox + Bev frente a Capox + Bev combinado con radioterapia en el sitio primario + (Iparomlimab y Tuvonralimab) como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer colorr...
NCT07116577
Fase 2
Aún no recluta
37 pacientes
Este estudio prospectivo, de un solo centro y de un solo brazo, tiene previsto incluir a pacientes con cáncer colorrectal avanzado que no han respondido a las terapias sistémicas de primera línea o posteriores. Los participantes recibirán una com...
China