Datos de Eficacia por Mutación
Tasas de respuesta y supervivencia según el perfil molecular del paciente
NCT06750094
Fase 3
Reclutando
700 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar durante cuánto tiempo los participantes permanecen libres de enfermedad (supervivencia libre de progresión) y el tiempo que transcurre hasta que un participante fallece (supervivencia global) cuando se les tr...
United States, Australia, Belgium, Brazil, China, France, Germany, Hong Kong, Hungary, India, Israel
NCT06662786
Fase 3
Reclutando
1,000 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar el tiempo que los participantes permanecen libres de enfermedad (supervivencia libre de progresión) cuando se les trata con amivantamab y quimioterapia con 5-fluorouracilo, leucovorina cálcica (ácido folíni...
United States, Belgium, Brazil, Canada, China, France, Germany, Hungary, India, Israel, Italy, Japan
NCT05845450
Fase 2
Reclutando
197 pacientes
Este es un ensayo clínico de plataforma de tipo “ventana de oportunidad” que incluye a pacientes con cáncer colorrectal no metastásico y susceptible de resección, seleccionados por la presencia de una alteración molecular específica que pue...
Italy
NCT05379595
Fase 1
Reclutando
225 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la actividad antitumoral de amivantamab como monoterapia (cohortes A, B y C), determinar la dosis combinada recomendada para la fase 2 (RP2CD) de amivantamab cuando se añade a la quimioterapia estándar (cohort...
United States, Belgium, Canada, China, Germany, Italy, Malaysia, Puerto Rico, South Korea, Spain, Ta
NCT06855849
Fase 2
Aún no recluta
85 pacientes
Este ensayo es un estudio multicéntrico, de un solo brazo, para evaluar la eficacia de amivantamab en combinación con FOLFIRI en pacientes con cáncer colorrectal avanzado con mutación RAS/BRAF de tipo salvaje que han progresado tras un tratamient...
South Korea