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NCT04606446 Reclutando Fase 2 Varios tipos de tumor

Estudio de PF-07248144 en tumores sólidos avanzados o metastásicos.

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Descripción

Este es un estudio abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de PF-07248144, así como los primeros indicios de eficacia clínica de PF-07248144 como agente único y en combinación con otros agentes.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal (HER2)

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Fármaco / régimenORRSLP (m)Fase / nEvidenciaFuente
Quimioterapia + Bevacizumab o Anti-EGFR contexto de la diana 72 % 12,2 Fase 3 / n=1523 1 PMID 40906970 · 2026
Quimioterapia + Bevacizumab o Anti-EGFR contexto de la diana 75 % 9,8 Fase 3 / n=81 1 PMID 40906970 · 2026
Quimioterapia + Anti-EGFR contexto de la diana 79 % 9,3 Fase 3 1 PMID 40906970 · 2026
Quimioterapia + Bevacizumab o Anti-EGFR contexto de la diana — — Fase 3 1 PMID 40906970 · 2026
Quimioterapia + Bevacizumab o Anti-EGFR contexto de la diana 75 % 9,8 Fase 3 / n=81 1 PMID 40906970
Quimioterapia + Anti-EGFR contexto de la diana 79 % 9,3 Fase 3 1 PMID 40906970

Criterios de elegibilidad

SexoTodos
Edad18 años o más
Voluntarios sanosNo

Criterios de inclusión:

  • Características de la enfermedad: cáncer de mama, próstata y pulmón.
  • Parte 1A (Escalada de dosis en monoterapia): Diagnóstico histológico o citológico de cáncer de mama ER+HER2- localmente avanzado o metastásico, CRPC o CPNM que sea intolerante o resistente a la terapia estándar o para el cual no haya terapia estándar disponible.
  • Parte 1B, Parte 1C, Parte 1D y Parte 1E (Escalada de dosis en combinación): Diagnóstico histológico o citológico de cáncer de mama ER+HER2- localmente avanzado o metastásico. Los participantes deben haber presentado progresión después de al menos 1 línea de tratamiento previa con terapia endocrina y un inhibidor de CDK4/6 en el entorno avanzado o metastásico.
  • Parte 2A (Cáncer de mama ER+HER2- 2L+, monoterapia): Diagnóstico histológico o citológico de cáncer de mama ER+HER2- localmente avanzado o metastásico. Los participantes deben haber presentado progresión después de al menos 1 línea previa de un inhibidor de CDK4/6 y 1 línea de terapia endocrina.
  • Parte 2B (Cáncer de mama ER+HER2- 2-4L, combinación con fulvestrant): Diagnóstico histológico o citológico de cáncer de mama ER+HER2- avanzado o metastásico. Los participantes deben tener enfermedad progresiva después de al menos 1 línea previa de un inhibidor de CDK4/6 y al menos 1 línea previa de terapia endocrina. Los participantes no deben haber recibido más de 3 líneas previas de terapias sistémicas, incluyendo hasta 1 línea de quimioterapia citotóxica para enfermedad visceral en el entorno avanzado o metastásico; los participantes pueden haber recibido, pero no es obligatorio, tratamiento previo con fulvestrant.
  • Parte 2D (Cáncer de mama ER+HER2- 2-4L, combinación con PF-07220060 (inhibidor de CDK4) y fulvestrant):

Diagnóstico histológico o citológico de cáncer de mama ER+HER2- avanzado o metastásico. Los participantes deben tener enfermedad progresiva después de al menos 1 línea previa de un inhibidor de CDK4/6 y al menos 1 línea previa de terapia endocrina.

  • Los participantes no deben haber recibido más de 3 líneas de terapias sistémicas, incluyendo hasta 1 línea de quimioterapia citotóxica para enfermedad visceral en el entorno avanzado o metastásico; los participantes pueden haber recibido, pero no es obligatorio, tratamiento previo con fulvestrant.
  • Parte 2E (Cáncer de mama ER+HER2- 2-4L, combinación con vepdegestrant): Diagnóstico histológico o citológico de cáncer de mama ER+HER2- avanzado o metastásico. Los participantes deben tener enfermedad progresiva después de al menos 1 línea previa de un inhibidor de CDK4/6 y al menos 1 línea previa de terapia endocrina; los participantes no deben haber recibido más de 3 líneas de terapias sistémicas, incluyendo hasta 1 línea de quimioterapia citotóxica para enfermedad visceral en el entorno avanzado o metastásico; los participantes pueden haber recibido fulvestrant.
  • Los participantes con cáncer de mama ER+HER2- avanzado o metastásico deben tener documentación de tumor ER-positivo (≥1% de células teñidas positivas) basada en la biopsia tumoral más reciente utilizando un ensayo consistente con los estándares locales.
  • Los participantes con cáncer de mama ER+HER2- avanzado o metastásico deben tener documentación de tumor HER2-negativo: el tumor HER2-negativo se define como una puntuación de inmunohistoquímica de 0/1+ o negativo mediante hibridación in situ (FISH/CISH/SISH/DISH) definido como una relación HER2/CEP17 <2 o, para la evaluación de sonda única, un número de copias de HER2 <4.
  • Las participantes con cáncer de mama ER+HER2- avanzado o metastásico que se consideren con potencial de fertilidad (o que solo tengan ligaduras de trompas) deben estar dispuestas a someterse a una menopausia inducida médicamente mediante tratamiento con un agonista de LHRH aprobado, como goserelina, leuprolida o agentes equivalentes, para inducir la menopausia química.
  • Las participantes con cáncer de mama ER+HER2- avanzado o metastásico que no tienen potencial de fertilidad deben cumplir al menos 1 de los criterios para alcanzar el estado posmenopáusico.
  • Los participantes deben tener al menos 1 lesión medible según la definición de RECIST versión 1.1 que no haya sido irradiada previamente.
  • Grupo de Evaluación Funcional Oncológica del Este (ECOG) con un índice de rendimiento de 0 o 1.
  • Pacientes de sexo femenino o masculino de ≥ 18 años (Japón ≥ 20 años) (Corea del Sur ≥ 19 años).
  • Función renal, hepática y de médula ósea adecuada.
  • Resolución de los efectos agudos de cualquier terapia previa a la gravedad basal o grado 1 de la CTCAE, excepto por los eventos adversos (EA) que no constituyan un riesgo para la seguridad según el criterio del investigador.

Criterios de exclusión:

  • Ascitis incontrolable (se permite un tratamiento médico limitado para controlar la ascitis, pero todos los participantes con ascitis requieren la revisión por parte del monitor médico del patrocinador).
  • Participantes con cualquier otra neoplasia maligna activa dentro de los 3 años previos a la inclusión, excepto el cáncer de piel de células basales o escamosas tratado adecuadamente, o el carcinoma in situ.
  • Cirugía mayor, radioterapia o terapia antineoplásica sistémica dentro de las 3 semanas previas a la inclusión en el estudio.
  • Irradiación previa en >25% de la médula ósea.
  • Anomalías clínicamente relevantes en el ECG (por ejemplo, QTc >470 mseg, bloqueo completo de rama izquierda, bloqueo AV de segundo/tercer grado, elevación de la onda ST o cambios en el ECG que sugieran infarto de miocardio o isquemia miocárdica activa).
  • Anticoagulación terapéutica. Sin embargo, se permite la heparina de bajo peso molecular. Los antagonistas de la vitamina K o los inhibidores del factor Xa pueden estar permitidos después de la discusión con el patrocinador.
  • Hipersensibilidad o alergia grave conocida o sospechada al ingrediente activo/excipientes de PF-07248144.
  • Enfermedad inflamatoria gastrointestinal activa, diarrea crónica refractaria e irresoluta o resección gástrica previa, cirugía de banda de restricción gástrica u otras afecciones y cirugías gastrointestinales que puedan alterar significativamente la absorción de las tabletas de PF-07248144. Se permite la enfermedad por reflujo gastroesofágico en tratamiento.
  • Participantes de sexo femenino embarazadas o en período de lactancia.

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Información del ensayo

Número NCT
NCT04606446
Estado
Reclutando
Fase
Fase 2
Tipo de estudio
Intervencional (prueba un tratamiento)
Inscripción
320 participantes
Fecha de inicio
Nov 2020
Finalización prevista
Jul 2029
Patrocinador
Pfizer

Ubicaciones44

Australia (6)
Chris O'Brien Lifehouse
Camperdown, New South Wales Terminado
Cancer Research South Australia
Adelaide, South Australia Reclutando
Peter MacCallum Cancer Centre
Melbourne, Victoria Reclutando
Royal Melbourne Hospital
Parkville, Victoria Reclutando
Western Health-Sunshine & Footscray Hospitals
St Albans, Victoria Reclutando
St. John of God Subiaco Hospital
Subiaco, Western Australia Reclutando
China (5)
Beijing Cancer hospital
Beijing, Beijing Municipality Reclutando
SUN Yat-Sen University Cancer Center
Guangzhou, Guangdong Reclutando
Jilin Province Tumor Hospital
Changchun, Jilin Reclutando
Jilin Province Tumor Hospital
Changchun, Jilin Reclutando
The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
Xi'an, Shaanxi Reclutando
Japón (4)
Aichi Cancer Center Hospital
Nagoya, Aichi-ken Reclutando
National Cancer Center Hospital East
Kashiwa, Chiba Reclutando
Kanagawa cancer center
Yokohama, Kanagawa Reclutando
National Cancer Center Hospital
Chuo-ku, Tokyo Reclutando
Corea del Sur (6)
Asan Medical Center
Seoul Reclutando
Seoul National University Bundang Hospital
Seongnam-si, Gyeonggi-do Reclutando
Samsung Medical Center
Seoul, Seoul-teukbyeolsi [seoul] Reclutando
Seoul National University Hospital
Seoul, Seoul-teukbyeolsi [seoul] Reclutando
Severance Hospital, Yonsei University Health System
Seoul, Seoul-teukbyeolsi [seoul] Reclutando
Kyungpook National University Chilgok Hospital
Daegu, Taegu-kwangyǒkshi Reclutando
Estados Unidos (23)
HonorHealth
Scottsdale, Arizona Terminado
Cedars Sinai Medical Center
Los Angeles, California Reclutando
Cedars-Sinai Cancer at Cedars-Sinai Medical Center
Los Angeles, California Reclutando
UCSF Medical Center at Mission Bay
San Francisco, California Reclutando
Smilow Cancer Hospital at Yale - New Haven
New Haven, Connecticut Reclutando
Smilow Cancer Hospital Phase 1 Unit
New Haven, Connecticut Reclutando
Yale University
New Haven, Connecticut Reclutando
Yale-New Haven Hospital- Yale Cancer Center
New Haven, Connecticut Reclutando
Holy Cross Hospital
Fort Lauderdale, Florida Terminado
St. Elizabeth Healthcare
Edgewood, Kentucky Reclutando
University Medical Center, lnc.:DBA University of Louisville Hospital
Louisville, Kentucky Reclutando
University of Louisville
Louisville, Kentucky Reclutando
UofL Health Brown Cancer Center
Louisville, Kentucky Reclutando
SCRI Oncology Partners
Nashville, Tennessee Reclutando
MD Anderson The Woodlands
Conroe, Texas Reclutando
MD Anderson West Houston
Houston, Texas Reclutando
The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
Houston, Texas Reclutando
U.T. MD Anderson Cancer Center
Houston, Texas Reclutando
MD Anderson League City
League City, Texas Reclutando
NEXT Oncology
San Antonio, Texas Reclutando
MD Anderson
Sugar Land, Texas Reclutando
Swedish Cancer Institute
Seattle, Washington Reclutando
Swedish Medical Center
Seattle, Washington Reclutando

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