Spartalizumab (Not yet branded)

Inmunoterapia

US Experimental EU Experimental ES No disponible IV 4 Ensayos Clínicos
PD-1

Descripción

Spartalizumab (PDR001) es un anticuerpo monoclonal humanizado que funciona como inhibidor de puntos de control inmunitario dirigido al receptor PD-1. En cáncer colorrectal, se ha evaluado específicamente en combinación con regorafenib para enfermedad metastásica previamente tratada y como parte de regimen combinados para tumores mutantes BRAF V600. El medicamento está diseñado para mejorar la capacidad del sistema inmunitario de reconocer y atacar células cancerosas al bloquear las señales inhibidoras que los tumores utilizan para evitar la detección inmunitaria.

Mecanismo de Acción

Spartalizumab se une a la proteína de muerte celular programada-1 (PD-1) en el receptor de las células T, evitando la interacción entre PD-1 y sus ligandos PD-L1 y PD-L2. Esta barrera bloquea la inhibición del activación de las células T, permitiendo a las células inmunitarias mantener su actividad antitumoral. La respuesta aumentada de las células T puede llevar al aumento en la muerte celular tumoral e incrementar la vigilancia inmunológica contra el cáncer.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Cansancio Erupción cutánea Diarrea Náusea Disminución del apetito Picor Hipotiroidismo Aumento de las enzimas hepáticas

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT04802876 Fase 2
Activo, no reclutando
Eficacia de tislelizumab y spartalizumab en diversos tipos de cáncer en pacientes con tumores que expresan altos niveles de ARNm de PD1.
Spain
NCT04294160 Fase 1
Terminado
Un estudio de combinaciones farmacológicas seleccionadas en pacientes adultos con cáncer colorrectal avanzado/metastásico con mutación BRAF V600.
United States, Australia, Belgium, Canada, Germany, Israel, Netherlands, Singapo
NCT04000529 Fase 1
Archived
Estudio de fase Ib de TNO155 en combinación con spartalizumab o ribociclib en tumores malignos seleccionados.
United States, Australia, Belgium, China, Germany, Hong Kong, Japan, Singapore,
NCT03081494 Fase 1
Archived
Estudio de fase Ib de PDR001 en combinación con regorafenib en pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico previamente tratado.
Australia, Canada, Israel, Italy, Netherlands, Singapore, South Korea, Spain