Semaxanib (Not yet branded)

Terapia Dirigida

US Experimental EU Experimental ES No disponible IV 3 Ensayos Clínicos
VEGFR-1 VEGFR-2

Descripción

Semaxanib (SU5416) es una molécula pequeña inhibidora de kinasa de tirosina que se dirige a los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR). Fue desarrollado como agente antiangiogénico para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico, diseñado para bloquear la formación de vasos sanguíneos tumorales. El medicamento se probó en combinación con regímenes de quimioterapia estándar que incluyen fluorouracilo/leucovorina e irinotecán para pacientes con cáncer colorrectal avanzado.

Mecanismo de Acción

Semaxanib inhibe selectiveamente las tirosinas quinasas VEGFR-1 (Flt-1) y VEGFR-2 (KDR/Flk-1), que son cruciales para la angiogénesis y la vascularización tumoral. Al bloquear los caminos de señalización del VEGF, el medicamento previene la formación de nuevos vasos sanguíneos que los tumores requieren para su crecimiento y metástasis. Este mecanismo antiangiogénico estaba diseñado para mejorar la eficacia de la quimioterapia convencional en el tratamiento del cáncer colorrectal.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Fatiga Dolor de cabeza Náusea Vómito Dolor abdominal Diarrea Edema periférico Hipertensión

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT00006001 Fase 2
Archived
SU5416 en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico o localmente recurrente.
United States
NCT00005818 Fase 1
Completado
SU5416 e irinotecán en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal avanzado.
United States
NCT00004252 Fase 3
Archived
Leucovorina y fluorouracilo, con o sin SU5416, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
United States