Sasanlimab (Not yet branded)

Inmunoterapia

US Experimental EU Experimental ES No disponible IV 6 Ensayos Clínicos
PD-1

Descripción

Sasanlimab es un agente de inmunoterapia basado en un anticuerpo monoclonal que se dirige al receptor PD-1 (programmed death-1) en las células T. Este medicamento ha sido evaluado en pacientes con cáncer colorrectal, especialmente aquellos con tumores estables en microsatélites (MSS), los cuales generalmente muestran una respuesta limitada a los inhibidores de puntos de control estándar. Sasanlimab funciona bloqueando la vía PD-1/PD-L1 para mejorar la capacidad del sistema inmune para reconocer y atacar las células cancerosas.

Mecanismo de Acción

Sasanlimab se une al receptor PD-1 en células T activadas, evitando la interacción entre PD-1 y sus ligandos PD-L1 y PD-L2. Esta bloqueada elimina las señales inhibitorias que normalmente suprimen la activación de células T, permitiendo a las células inmunitarias mantener su actividad antitumoral. Al evitar este camino del punto de control inmunológico, sasanlimab ayuda a restablecer la respuesta inmune natural del cuerpo contra las células cancerosas de colon recto.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Cansancio Erupción cutánea Diarrea Disminución del apetito Náuseas Dolor articular Aumento de las enzimas hepáticas Disfunción tiroidea

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT06580938 Fase 1
Terminado
Un estudio para evaluar el PF-07921585, administrado solo o en combinación con otros fármacos antineoplásicos, en pacientes con cáncer.
United States
NCT06546553 Fase 1
Terminado
Un estudio para investigar cómo diferentes dosis del fármaco en investigación PF-07826390 actúan en el organismo de pacientes con cáncer, tanto cuando se administra solo como en combinación con otros fármacos antineoplásicos.
United States
NCT06448364 Fase 1
Terminado
Un estudio en tumores sólidos avanzados/metastásicos con el fármaco en estudio (PF-07329640) administrado solo o en combinación.
United States, Puerto Rico
NCT06285097 Fase 1
Terminado
Un estudio de PF-07820435 como agente único y en combinación en participantes con tumores sólidos avanzados.
United States, Japan, Puerto Rico
NCT05061537 Fase 1
Archived
Estudio de PF-07263689 en participantes con tumores sólidos avanzados seleccionados.
United States
NCT04458259 Fase 1
Terminado
Estudio de PF-07265807 en participantes con tumores sólidos metastásicos.
United States, Canada, Italy, Japan, Spain