Ruxolitinib (Jakafi, Opzelura)

Terapia Dirigida · Aprobado desde 2011

US Uso compasivo EU Aprobado EMA ES Uso hospitalario fuera de indicación en CCR Oral 4 Ensayos Clínicos
JAK1 JAK2

Descripción

Ruxolitinib es un inhibidor selectivo de la quinasas Janus (JAK) que bloquea las vías de señalización de JAK1 y JAK2. Aunque está aprobado para ciertos tipos de cáncer de sangre y condiciones inflamatorias, ruxolitinib se está explorando en el cáncer colorrectal mediante abordajes combinados con otros agentes dirigidos. En el CRC, se prueba principalmente junto con inhibidores de MEK como el trametinib para abordar simultáneamente múltiples vías oncogénicas.

Mecanismo de Acción

Ruxolitinib inhibe selectivamente a las quinasa JAK1 y JAK2, que son componentes críticos del camino de señalización JAK-STAT involucrado en la proliferación celular, supervivencia y respuestas inmunitarias. Al bloquear estas quinasas, ruxolitinib interrumpe la señalización citocinética que puede promover el crecimiento tumoral e inflamación en el microambiente tumoral.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Trombocitopenia Anemia Neutrópica Diarrea Edema periférico Fatiga Vértigo Dolor de cabeza

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT07566897 Fase 1
Aún no recluta
Un estudio de fase I para evaluar la seguridad y la eficacia de L19IL2 en combinación con ruxolitinib en pacientes con tumores sólidos avanzados.
Italy
NCT04303403 Fase 1
Desconocido
Estudio de trametinib y ruxolitinib en el cáncer colorrectal y el adenocarcinoma pancreático.
Singapore
NCT02955940 Fase 2
Activo, no reclutando
Un estudio abierto para facilitar el acceso continuado al tratamiento para los sujetos que participaron previamente en estudios de ruxolitinib.
United States, Poland
NCT02119676 Fase 2
Archived
Estudio de ruxolitinib en pacientes con cáncer colorrectal.
United States, Australia, France, Germany, Israel, South Korea, Spain, United Ki