Nivolumab (Opdivo)
Inmunoterapia · Aprobado desde 2014
PD-1
Descripción
Nivolumab (Opdivo) está aprobado para CCR metastásico MSI-H/dMMR, solo o combinado con ipilimumab (CheckMate-142). Monoterapia: ORR 31%, combinado con ipilimumab: ORR 55%. No indicado en tumores MSS.
Mecanismo de Acción
Nivolumab es un anticuerpo monoclonal humano IgG4 anti-PD-1 que restaura la inmunidad antitumoral bloqueando el punto de control PD-1 en los linfocitos T.
Dianas Moleculares
Efectos Secundarios
Fatiga; disminución del apetito; náuseas; diarrea; erupción cutánea; prurito; tos; disnea
No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.
Ensayos Clínicos
NCT07527858
Fase 2
Reclutando
Estudio de denikitug (GS-1811) administrado solo o en combinación con nivolumab o con quimioterapia en adultos con cáncer colorrectal avanzado.
United States, Australia
NCT07328087
Early Fase 1
Reclutando
COLONYVAQ™, una vacuna neoantigénica personalizada guiada por métodos cuánticos y clásicos para el cáncer colorrectal en estadio III con MSS.
Greece
NCT06948448
Fase 2
Reclutando
Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de dos dosis de ONO-4578 en combinación con Opdivo®, más mFOLFOX6 y bevacizumab, en comparación con el tratamiento estándar en participantes con cáncer colorrectal avanzado no MSI-H/dMMR y PD-L1 positivo.
United States, Canada, France, Italy, Japan, Spain
NCT07223424
Fase 2
Reclutando
Preferencias del paciente con respecto a la administración subcutánea frente a la intravenosa de inmunoterapia.
United States
NCT06764771
Fase 1
Reclutando
Un estudio de BMS-986488 como terapia única y en combinación en participantes con tumores malignos avanzados.
United States, Australia, Canada
NCT06245356
Fase 2
Reclutando
Seguridad de trifluridina/tipiracil en pacientes con deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa diagnosticados con cáncer colorrectal metastásico o cáncer gastroesofágico.
France
Información Rápida
| Nombre Comercial | Opdivo |
| Categoría | Inmunoterapia |
 Estado | Aprobado FDA |
 Estado EMA | Aprobado EMA |
 Acceso España | Uso hospitalario aprobado en CCR |
| Administración | IV |
| Año Aprobación | 2014 |
| Ensayos Clínicos | 106 |
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Aviso Médico
Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre a su equipo médico antes de tomar decisiones sobre su tratamiento.