Nilotinib (Tasigna)

Terapia Dirigida · Aprobado desde 2007

US Uso compasivo EU Aprobado EMA ES Uso hospitalario fuera de indicación en CCR Oral 3 Ensayos Clínicos
BCR-ABL PDGFR KIT DDR1

Descripción

Nilotinib es un inhibidor de tirosina quinasas del BCR-ABL de segunda generación aprobado principalmente para la leucemia mieloide crónica, que ha sido evaluado en cáncer colorrectal como terapia reutilizada. En el CRC, nilotinib se ha combinado con tratamientos estándar como paclitaxel para carcinomatosis peritoneal y con cetuximab en pacientes con tumores sólidos. La actividad antitumoral potencial de nilotinib en CRC se relaciona con su capacidad para inhibir múltiples quinasas además del BCR-ABL que pueden desempeñar roles en el crecimiento y la metástasis de los tumores colorrectales.

Mecanismo de Acción

Nilotinib inhibe selectivamente la tirosina quinasa BCR-ABL al unirse al sitio de enlace a ATP, evitando la fosforilación de suscripciones downstream involucradas en la proliferación celular. El medicamento también inhibe otras quinasas como PDGFR, KIT y DDR1, lo que puede contribuir a su actividad contra tumores sólidos como el cáncer colorrectal al interrumpir la angiogénesis y las vías de supervivencia de células tumorales.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Mielodepresión Erupción cutánea Dolor de cabeza Náusea Fatiga Diarrea Vómito Prolongación del intervalo QT

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT02029001 Fase 2
Reclutando
Adaptación del tratamiento a las alteraciones moleculares del tumor en pacientes con tumores sólidos avanzados: MyOwnSpecificTreatment
France
NCT05185947 Fase 2
Completado
Estudio de paclitaxel intravenoso e intraperitoneal y nilotinib oral para la carcinomatosis peritoneal procedente de cáncer primario de colon, apéndice, intestino delgado, estómago, colangiocarcinoma, mama, ovario u otros cánceres ginecológicos.
United States
NCT01871311 Fase 1
Archived
Un estudio de fase I de nilotinib y cetuximab en pacientes con tumores sólidos.
United States