Cetuximab (Erbitux)

Inmunoterapia · Aprobado desde 2004

US Aprobado FDA EU Aprobado EMA ES Financiado por el SNS aprobado en CCR IV 353 Ensayos Clínicos
EGFR

Descripción

Cetuximab (Erbitux) está aprobado para CCR metastásico RAS wild-type en combinación con FOLFIRI o FOLFOX. En primera línea con FOLFIRI: ORR 57-66%, SLP 9.9-10.0 meses (CRYSTAL). Fundamental verificar que el tumor sea KRAS/NRAS wild-type antes de administrar.

Mecanismo de Acción

Cetuximab es un anticuerpo monoclonal quimérico IgG1 que se une al dominio extracelular del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), bloqueando la unión de ligandos y la activación de las vías RAS/RAF/MAPK y PI3K/AKT.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Erupción acneiforme; fatiga; diarrea; náuseas; hipomagnesemia; paroniquia; piel seca; reacciones a la infusión

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT07415031 Fase 2
Reclutando
Un estudio de tumores sólidos para el tratamiento a largo plazo de pacientes con cáncer que participaron en estudios con adagrasib.
United States, Australia, Belgium, Canada, France, Germany, Greece, Israel, Ital
NCT07411599 Fase 1
Reclutando
Administración combinada de terapia CAR-NK dirigida a TROP2 por vía intraperitoneal e intravenosa, con la eliminación (KO) del receptor 2 del TGF-beta (TGFBR2), para la carcinomatosis peritoneal relacionada con el cáncer colorrectal: un ensayo de fase 1/2 ("Ensayo Chip-CRC").
United States
NCT07535112 Fase 1
Reclutando
Un estudio para obtener más información sobre la seguridad de BAY 3771249 y su eficacia en personas con cáncer colorrectal avanzado o metastásico que presenta una mutación KRAS G12D.
United States, Australia, Belgium, Denmark, Finland, Italy, Netherlands, Singapo
NCT07506109 Fase 2
Reclutando
Un estudio de fase II de sintilimab en combinación con ipilimumab N01, cetuximab y dabrafenib en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con microsatélites estables y mutación BRAF V600E.
China
NCT07397338 Fase 1
Reclutando
Estudio de inhibidores de RAS(ON) en combinación con ivonescimab en pacientes con tumores sólidos.
United States
NCT07349537 Fase 1
Reclutando
Estudio de RMC-5127 en pacientes con tumores sólidos avanzados con mutación KRAS G12V.
United States
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Información Rápida

Nombre ComercialErbitux
CategoríaInmunoterapia
US EstadoAprobado FDA
EU Estado EMAAprobado EMA
ES Acceso EspañaFinanciado por el SNS aprobado en CCR
AdministraciónIV
Año Aprobación2004
Ensayos Clínicos353
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Regímenes con este Fármaco

FOLFIRI + Cetux
Fluorouracil + Leucovorin + Irinotecan + Cetuximab
1ª línea, 2ª línea
Enco + Cetux
Encorafenib + Cetuximab
2ª línea+

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Aviso Médico

Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre a su equipo médico antes de tomar decisiones sobre su tratamiento.