M-cenk

Resumen de Ensayos Clínicos

1 ensayos encontrados
Sobre M-cenk

M-CENK es una terapia experimental que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos para diversos tipos de cáncer, incluido el cáncer colorrectal. Es un tipo de inmunoterapia que utiliza las propias células inmunitarias del paciente (específicamente, células mononucleares o MNC) para ayudar potencialmente al organismo a combatir el cáncer. El proceso consiste en extraer estas células del paciente (aféresis), modificarlas en un laboratorio y, a continuación, reintroducirlas en el paciente. En los ensayos para el cáncer colorrectal, M-CENK se está probando en combinación con otro fármaco en investigación llamado N-803. Los ensayos se encuentran en fases iniciales (fase 1), lo que significa que se centran principalmente en determinar la seguridad y la viabilidad del tratamiento, así como en buscar signos tempranos de eficacia. Los ensayos suelen incluir a pacientes que no han respondido bien a los tratamientos estándar. Los criterios de elegibilidad específicos para estos ensayos pueden incluir factores como los niveles de expresión de PD-L1 en el tumor.

Categoría Otros Medicamentos
Mecanismo M-CENK es una inmunoterapia celular autóloga. Esto significa que se extraen células inmunitarias (células mononucleares o MNC) de la sangre del propio paciente. Estas células se procesan o modifican posteriormente en un entorno de laboratorio. Las modificaciones o procesos de activación específicos que se aplican a las MNC para mejorar su actividad antitumoral están siendo investigados. El objetivo es crear células M-CENK que puedan reconocer y atacar las células cancerosas cuando se reintroducen en el paciente. A menudo, se administra en combinación con N-803, otro fármaco en investigación, y el mecanismo de acción exacto de la combinación está siendo estudiado.
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Total Ensayos
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Activo
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50
Inscripción Total
1
Países
NCT04898543 Fase 1 Activo 50 pacientes
Inicio: Jun 2021
Fin: May 2026
Intervencional
Medicamentos: Cryopreserved M-cenk N-803
Este es un estudio de fase 1, abierto y de dos partes, para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de la suspensión de M-CENK para infusión, crioconservada, y de N-803 para administración subcutánea en sujetos con tumores sólidos metastá...
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