D-1553

Resumen de Ensayos Clínicos

2 ensayos encontrados
Sobre D-1553

D-1553 es un fármaco en investigación que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos para ciertos tipos de tumores sólidos, incluido el cáncer colorrectal. Se está evaluando como agente único (utilizado solo) o en combinación con otros tratamientos. El objetivo de los ensayos de fase inicial (fase 1) es determinar principalmente la dosis más segura (dosis máxima tolerada o DMT) y la dosis recomendada para la fase 2 (DRF2), comprender cómo el organismo procesa el fármaco (farmacocinética) y determinar si tiene alguna actividad antitumoral. Estos ensayos se realizan normalmente en pacientes cuyo cáncer ha progresado o se ha extendido (metastásico). D-1553 se está estudiando específicamente en pacientes cuyos tumores presentan una alteración genética específica denominada mutación KRasG12C. Esta mutación se encuentra en un subconjunto de cánceres colorrectales.

Categoría Otros Medicamentos
Mecanismo Se está investigando el D-1553 como un posible tratamiento para tumores sólidos, incluidos aquellos con la mutación KRasG12C. El mecanismo de acción específico del D-1553 aún se está estudiando en ensayos clínicos. Está diseñado para atacar las células cancerosas, interfiriendo potencialmente con los procesos que les permiten crecer y sobrevivir. Los efectos del fármaco sobre el crecimiento tumoral y su interacción con la mutación KRasG12C son áreas clave de estudio.
2
Total Ensayos
0
Reclutando
1
Activo
0
Completado
306
Inscripción Total
4
Países
NCT04585035 Fase 1 Activo 180 pacientes
Inicio: Oct 2020
Fin: Dec 2025
Intervencional
Medicamentos: D-1553
Este es un estudio de fase 1/2, de diseño abierto, con D-1553 como tratamiento único y en combinación, para evaluar la seguridad y tolerabilidad, identificar la dosis máxima tolerada (DMT) y la dosis de expansión óptima (DEO), evaluar las propi...
United States, Australia, South Korea, Taiwan
NCT06435455 Fase 1 Aún no recluta 126 pacientes
Inicio: Jul 2024
Fin: Dec 2027
Intervencional
Medicamentos: D-1553 GH21
Se trata de un estudio de fase Ib/II, multicéntrico y de diseño abierto, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de GH21 en combinación con D-1553 en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos q...