CT-2106

Resumen de Ensayos Clínicos

1 ensayos encontrados
Sobre CT-2106

CT-2106 es un fármaco experimental que se está estudiando para el tratamiento del cáncer colorrectal. Pertenece a una clase de fármacos denominados conjugados de camptotecina, diseñados para interferir en la forma en que las células cancerosas se multiplican. Específicamente, es un tipo de inhibidor de la topoisomerasa I. Esto significa que actúa impidiendo que una enzima llamada topoisomerasa I ayude a las células cancerosas a replicar su ADN, lo cual es necesario para la división y el crecimiento celular. El objetivo de los ensayos clínicos es determinar si CT-2106, administrado junto con fármacos quimioterapéuticos estándar como el 5-FU (fluorouracilo) y el leucovorín (ácido fólico), es seguro y eficaz para el tratamiento del cáncer colorrectal. Actualmente, se encuentra en ensayos de fase temprana (fase I) para determinar la dosis óptima y comprender sus efectos secundarios y su posible actividad contra el cáncer.

Categoría Otros Medicamentos
Mecanismo CT-2106 es un conjugado de camptotecina, un tipo de inhibidor de la topoisomerasa I. La topoisomerasa I es una enzima que ayuda a regular la estructura del ADN durante la replicación. Al inhibir esta enzima, CT-2106 interfiere con la replicación del ADN en las células cancerosas, lo que podría provocar su muerte. Está diseñado para administrar la quimioterapia de forma más eficaz al tejido tumoral, al tiempo que potencialmente se reducen los daños a los tejidos sanos.
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Inscripción Total
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Países
Estudio de fase I/II CT 2106 y 5-FU/FA en cáncer colorrectal.
NCT00291785 Fase 1 Completado 48 pacientes
Inicio: Jan 2004
Fin: Sep 2008
Intervencional
Medicamentos: CT-2106 Leucovorin
CT-2106, un conjugado de camptotecina (CPT), es una nueva generación de inhibidores de la topoisomerasa I diseñados para administrar una quimioterapia más eficaz y con menor toxicidad para los tejidos normales. El objetivo de este estudio es deter...
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