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NCT07601334

Seguridad y actividad de HF50 en pacientes con tumores sólidos avanzados.

Reclutando Fase 1

Descripción

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de HF50 en participantes con tumores sólidos avanzados.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal (HER2)

Fármaco / régimen ORR SLP (m) Fase / n Evidencia Fuente
Quimioterapia + Bevacizumab o Anti-EGFR contexto de la diana 72% 12.2 Phase 3 / n=1523 1 PMID 40906970 · 2026
Quimioterapia + Bevacizumab o Anti-EGFR contexto de la diana 75% 9.8 Phase 3 / n=81 1 PMID 40906970 · 2026
Quimioterapia + Anti-EGFR contexto de la diana 79% 9.3 Phase 3 1 PMID 40906970 · 2026
Quimioterapia + Bevacizumab o Anti-EGFR contexto de la diana — — Phase 3 1 PMID 40906970 · 2026
Quimioterapia + Bevacizumab o Anti-EGFR contexto de la diana 75% 9.8 Phase 3 / n=81 1 PMID 40906970
Quimioterapia + Anti-EGFR contexto de la diana 79% 9.3 Phase 3 1 PMID 40906970

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Participación voluntaria: Capacidad para dar consentimiento informado por escrito y cumplir con todos los procedimientos relacionados con el estudio.
  • Edad: Adultos \>= 18 años al momento de firmar el consentimiento informado; hombres o mujeres.
  • Estado de la enfermedad: Participantes con tumores sólidos avanzados confirmados histológica o citológicamente que son irresecables o metastásicos, que han fracasado o son intolerantes a las terapias estándar, o para los cuales no existe una terapia eficaz en la actualidad. Los ejemplos incluyen tumores ginecológicos que expresan HER2 y carcinoma de células claras ovárico recurrente después del fracaso de la quimioterapia basada en platino.
  • Estado funcional: Puntuación del estado funcional del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) de 0 a 1.
  • Esperanza de vida: Supervivencia anticipada de no menos de 6 meses.
  • Enfermedad medible: Al menos una lesión medible según las definiciones de RECIST v1.1.
  • Función orgánica y de la médula ósea:

Reserva de la médula ósea: Recuento absoluto de neutrófilos (ANC) \>= 1,5 x 10\^9/L, recuento de linfocitos \>= 1,0 x 10\^9/L, recuento de plaquetas \>= 90 x 10\^9/L y hemoglobina \>= 9,0 g/dL (sin transfusión de sangre ni estimuladores hematopoyéticos en los 14 días anteriores).

Función de la coagulación: Tiempo de tromboplastina parcial activada (APTT) \<= 1,5 x LSN y razón normalizada internacional (INR) \<= 1,5.

Función hepática: Bilirrubina total (TBIL) \<= 1,5 x LSN, y ALT y AST \<= 2,5 x LSN. Para los participantes con metástasis hepáticas: ALT y AST \<= 5 x LSN, y TBIL \<= 3 x LSN.

Función renal: Depuración de creatinina \>= 50 mL/min (calculada utilizando la fórmula de Cockcroft-Gault).

  • Anticoncepción: Los participantes con potencial reproductivo (incluidos los hombres) deben aceptar el uso de anticonceptivos eficaces desde el inicio del estudio hasta 6 meses después de la última dosis. Las participantes en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en suero negativa durante la fase de selección y antes de la primera dosis.

Criterios de exclusión:

  • Enfermedad autoinmune: Cualquier enfermedad autoinmune activa o antecedentes de enfermedad autoinmune que el investigador considere inadecuados. Las excepciones incluyen afecciones cutáneas que no requieren tratamiento sistémico (por ejemplo, eccema \< 10% de la superficie corporal, vitíligo, psoriasis, alopecia) y asma infantil resuelta.
  • Corticosteroides/Inmunosupresores: Uso actual de inmunosupresores o corticosteroides sistémicos (\> 10 mg/día de prednisona o equivalente) dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis. Se permite el uso de esteroides tópicos.
  • Terapia antitumoral previa: Administración de quimioterapia sistémica, radioterapia, terapia dirigida o inmunoterapia dentro de las 2 semanas anteriores a la administración (4 semanas para nitrosoureas o mitomicina C); u otras terapias (terapia endocrina, TCM, radioterapia paliativa localizada) dentro de las 2 semanas.
  • Metástasis en el SNC: Metástasis cerebrales o meníngeas clínicamente sintomáticas. Los participantes con metástasis cerebrales tratadas son elegibles si se mantiene la estabilidad radiográfica durante \>= 28 días, se han suspendido los esteroides sistémicos durante más de 14 días y el participante está asintomático.
  • Recuperación de la toxicidad: Incapacidad para recuperarse de todos los eventos adversos de las terapias previas hasta \<= Grado 1 (NCI CTCAE v5.0) o al estado basal, excepto por alopecia, neuropatía periférica de grado 2 o hipotiroidismo estable con terapia de reemplazo hormonal.
  • Antecedentes cardiovasculares: Incluidos eventos tromboembólicos dentro de los 3 meses; insuficiencia cardíaca congestiva de clase III a IV de la NYHA; síndrome coronario agudo, disección aórtica, accidente cerebrovascular u otros eventos cardiovasculares de grado \>= 3 dentro de los 6 meses; o hipertensión no controlada (PAS \> 160 mmHg o PAD \> 100 mmHg).
  • Infección: Infección activa o fiebre inexplicable \> 38,5 grados C dentro de la semana anterior a la primera dosis (se permite la fiebre relacionada con el tumor según el criterio del investigador).
  • Infección viral: Infección por VIH, VHB activo (ADN del VHB \> LSN) o VHC activo (ARN del VHC \> LSN).
  • Síntomas gastrointestinales: Síntomas digestivos importantes u otros factores que requieran intervención dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis.
  • Embarazo/Lactancia: Participantes que estén embarazadas o amamantando.
  • Otros: Cualquier otra enfermedad sistémica grave o motivo por el cual, en opinión del investigador, el participante no sea adecuado para el estudio.

Información del Ensayo

NCT07601334
Reclutando
Fase 1
45 participantes
Jun 2026
Jun 2028

Ubicaciones1

China (1)
Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University
Guangzhou, Guangdong, 510120