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NCT07486492

Utilizando bacterias beneficiosas del intestino para potenciar el tratamiento inmunológico del cáncer colorrectal avanzado.

Aún no reclutando Fase 1 temprana

Descripción

Este protocolo de investigación describe un estudio exploratorio sobre la combinación del trasplante de microbiota fecal en la primera infancia (yFMT) con inmunoterapia y quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con microsatélites estables (MSS mCRC). El estudio, de un solo centro y de un solo brazo, tiene como objetivo evaluar la seguridad del yFMT en combinación con inmunoterapia y quimioterapia, con un enfoque secundario en la exploración de su eficacia e impacto en el microambiente inmunitario de los pacientes. El estudio incluirá a 10 pacientes de entre 18 y 75 años que hayan presentado progresión tras la quimioterapia y la terapia dirigida de primera línea. La intervención consiste en seis sesiones de yFMT cada dos semanas, junto con inmunoterapia con un inhibidor de PD-1 y quimioterapia con FOLFIRI. Los criterios de valoración primarios son la incidencia de eventos adversos graves (SAE), eventos adversos relacionados con el tratamiento (TRAE) y los ajustes de la intervención debido a eventos adversos, mientras que los criterios de valoración secundarios incluyen la supervivencia libre de progresión (PFS), la tasa de respuesta objetiva (ORR) y la supervivencia global (OS). Se espera que el estudio dure dos años, desde el inicio hasta la finalización del análisis de los datos, y se llevará a cabo en el Departamento de Cirugía de Tumores Gastrointestinales del Primer Hospital Afiliado de la Universidad de Xiamen.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de mCRC MSS confirmado histológica o citológicamente.
  • Progresión de la enfermedad tras la quimioterapia y la terapia dirigida de primera línea.
  • Estado funcional ECOG de 0-1.

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de FMT.
  • Disfunción orgánica grave (cardíaca, pulmonar, hepática, renal).
  • Otras neoplasias, trastornos psiquiátricos, embarazo o lactancia.
  • Incapacidad para proporcionar el consentimiento informado.

Información del Ensayo

NCT07486492
Aún no reclutando
Fase 1 temprana
10 participantes
Mar 2026
Ene 2028