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NCT06760819
Un estudio para obtener más información sobre la eficacia y la seguridad del tratamiento con tabletas de sevabertinib (BAY 2927088) en participantes que tienen un tumor sólido con mutaciones del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2).
Reclutando
Fase 2
Descripción
Los investigadores buscan una mejor manera de tratar a las personas que tienen tumores sólidos con mutaciones que activan el gen HER2. Antes de que se pueda aprobar un tratamiento para que lo tomen las personas, los investigadores realizan ensayos clínicos para comprender mejor su seguridad y cómo funciona.
En este ensayo, los investigadores quieren averiguar qué tan bien funciona BAY2927088 (sevabertinib) en personas con diferentes tipos de tumores sólidos con mutaciones en el gen HER2. Estos incluyen tumores en el colon o el recto, el útero y el cuello uterino (parte inferior del útero), la mama, la vejiga y el tracto biliar (incluye la vesícula biliar y los conductos biliares), así como otros tipos de tumores sólidos, con la excepción de personas con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado.
Los tumores sólidos pueden tener cambios o mutaciones específicas en un gen llamado receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2). Esto conduce a la formación de una forma anormal de la proteína HER2 en las células cancerosas, lo que resulta en un aumento del crecimiento celular. Se espera que el tratamiento del estudio, BAY2927088, bloquee la proteína HER2 anormal, lo que podría detener la propagación del cáncer.
El ensayo incluirá aproximadamente 111 participantes que tengan al menos 18 años. Todos los participantes tomarán 20 mg de BAY2927088 en forma de comprimidos por vía oral.
Los participantes recibirán el tratamiento en períodos de 3 semanas llamados ciclos. Estos ciclos de 3 semanas se repetirán a lo largo del ensayo. Los participantes pueden tomar BAY2927088 hasta que su cáncer empeore, hasta que tengan problemas médicos o hasta que abandonen el ensayo.
Durante el ensayo, los médicos realizarán exploraciones por imagen de diferentes partes del cuerpo para estudiar la propagación del cáncer y verificarán la salud del corazón mediante ecocardiograma o resonancia magnética cardíaca (RM) y electrocardiograma (ECG). Los médicos también tomarán muestras de sangre y orina y realizarán exámenes físicos para controlar la salud de los participantes. Les harán preguntas sobre cómo se sienten los participantes y si tienen algún problema médico.
En este ensayo, los investigadores quieren averiguar qué tan bien funciona BAY2927088 (sevabertinib) en personas con diferentes tipos de tumores sólidos con mutaciones en el gen HER2. Estos incluyen tumores en el colon o el recto, el útero y el cuello uterino (parte inferior del útero), la mama, la vejiga y el tracto biliar (incluye la vesícula biliar y los conductos biliares), así como otros tipos de tumores sólidos, con la excepción de personas con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado.
Los tumores sólidos pueden tener cambios o mutaciones específicas en un gen llamado receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2). Esto conduce a la formación de una forma anormal de la proteína HER2 en las células cancerosas, lo que resulta en un aumento del crecimiento celular. Se espera que el tratamiento del estudio, BAY2927088, bloquee la proteína HER2 anormal, lo que podría detener la propagación del cáncer.
El ensayo incluirá aproximadamente 111 participantes que tengan al menos 18 años. Todos los participantes tomarán 20 mg de BAY2927088 en forma de comprimidos por vía oral.
Los participantes recibirán el tratamiento en períodos de 3 semanas llamados ciclos. Estos ciclos de 3 semanas se repetirán a lo largo del ensayo. Los participantes pueden tomar BAY2927088 hasta que su cáncer empeore, hasta que tengan problemas médicos o hasta que abandonen el ensayo.
Durante el ensayo, los médicos realizarán exploraciones por imagen de diferentes partes del cuerpo para estudiar la propagación del cáncer y verificarán la salud del corazón mediante ecocardiograma o resonancia magnética cardíaca (RM) y electrocardiograma (ECG). Los médicos también tomarán muestras de sangre y orina y realizarán exámenes físicos para controlar la salud de los participantes. Les harán preguntas sobre cómo se sienten los participantes y si tienen algún problema médico.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal (HER2)
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
| Fármaco / régimen | ORR | SLP (m) | Fase / n | Evidencia | Fuente |
|---|---|---|---|---|---|
| Quimioterapia + Bevacizumab o Anti-EGFR contexto de la diana | 72% | 12.2 | Phase 3 / n=1523 | 1 | PMID 40906970 · 2026 |
| Quimioterapia + Bevacizumab o Anti-EGFR contexto de la diana | 75% | 9.8 | Phase 3 / n=81 | 1 | PMID 40906970 · 2026 |
| Quimioterapia + Anti-EGFR contexto de la diana | 79% | 9.3 | Phase 3 | 1 | PMID 40906970 · 2026 |
| Quimioterapia + Bevacizumab o Anti-EGFR contexto de la diana | — | — | Phase 3 | 1 | PMID 40906970 · 2026 |
| Quimioterapia + Bevacizumab o Anti-EGFR contexto de la diana | 75% | 9.8 | Phase 3 / n=81 | 1 | PMID 40906970 |
| Quimioterapia + Anti-EGFR contexto de la diana | 79% | 9.3 | Phase 3 | 1 | PMID 40906970 |
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Tumor sólido localmente avanzado, irresecable o metastásico, confirmado histológica o citológicamente (carcinoma colorrectal; cáncer de las vías biliares; cáncer de vejiga y del tracto urotelial; cáncer de cuello uterino; cáncer de endometrio; cáncer de mama; otros cánceres sólidos, excluyendo el CPN).
- El participante debe tener ≥18 años o la edad legal para dar su consentimiento.
- Pacientes que hayan recibido previamente terapia estándar adecuada para su tipo de tumor y estadio de la enfermedad, o que no tengan tratamientos alternativos satisfactorios.
- Mutación activadora de HER2 documentada.
- Al menos una lesión medible que cumpla los criterios de lesión diana según RECIST 1.1.
Criterios de exclusión:
- Diagnóstico primario de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCN).
- Tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina quinasa de HER2 (ITK).
- Metástasis cerebrales activas.
- Enfermedad intercurrente grave no controlada.
Información del Ensayo
NCT06760819
Reclutando
Fase 2
111 participantes
Feb 2025
Feb 2029
Ubicaciones54
Australia (3)
NSW Health - Blacktown Hospital
Blacktown
ICON Cancer Centre - Southport
Southport
Macquarie University Hospital - Oncology Department
Sydney
Canada (3)
Queen Elizabeth II Health Sciences Centre | Oncology
Halifax
Research Institute of the McGill University Health Centre | Women Health's Research Unit
Montreal
Princess Margaret Cancer Centre | Medical Oncology and Hematology
Toronto
China (6)
Beijing Cancer Hospital - Oncology Department
Beijing
Peking University First Hospital - Oncology Department
Beijing
Hunan Cancer Hospital - Oncology Department
Changsha
Sir Run Run Shaw Hospital, Zhejiang Univ. School of Medicine - Oncology Department
Hangzhou
Fudan University Shanghai Cancer Center - Oncology Department
Shanghai
Zhongshan Hospital, Fudan University
Shanghai
Denmark (3)
Aarhus University Hospital | Oncology Department - Clinical Research Unit
Aarhus N
Rigshospitalet Copenhagen University Hospital | Oncology Department
Copenhagen
Odense University Hospital | Svendborg Sygehus - Oncology Department
Odense
France (6)
Institut Bergonie - Unicancer Nouvelle Aquitaine - Service Oncologie medicale
Bordeaux
CHU Brest - Hopital La Cavale Blanche - service oncologie medicale
Brest
Centre Oscar Lambret - Service Oncologie
Lille
ICM - Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle - CIPP
Montpellier
Centre Hospitalier Lyon Sud - Service oncologie medicale
Pierre-Bénite
Institut Gustave Roussy - Departement d'Innovation Therapeutique et d'Essais Precoces (DITEP)
Villejuif
Italy (4)
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori - S. C. Oncologia Medica 1
Milan
Istituto Europeo di Oncologia s.r.l - Ginecologia Oncologica Medica
Milan
Azienda USL IRCCS di Reggio Emilia_Arcispedale Santa Maria Nuova - S.C. Oncologia Provinciale
Reggio Emilia
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS - UOC Oncologia Medica
Roma
Japan (6)
National Cancer Center Hospital
Chuo-ku
National Cancer Center Hospital East (NCCHE) - Kashiwa Campus
Kashiwa
The Cancer Institute Hospital of JFCR
Koto-ku
Aichi Cancer Center Hospital
Nagoya
Kindai University Hospital
Sakai
Hokkaido University Hospital
Sapporo
South Korea (4)
Seoul National University Hospital | Oncology
Jongno -Gu
Asan Medical Center | Oncology
Seoul
Samsung Medical Center | Oncology
Seoul
Severance Hospital | Oncology
Seoul
Spain (5)
Hospital Universitari Vall D Hebron | Oncologia Medica
Barcelona
Instituto Oncologico Dr. Rosell S.L. | Oncologia
Barcelona
Institut Catala D'oncologia | Hospitalet | Oncologia
L'Hospitalet de Llobregat
Clinica Universidad De Navarra | Madrid | Oncologia
Madrid
Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz | Oncologia Medica
Madrid
Switzerland (3)
Inselspital Bern - Universitätsklinik für Medizinische Onkologie
Bern
Hopitaux Universitaires de Geneve - Oncology Department
Geneva
UniversitätsSpital Zürich (USZ) - Klinik für Medizinische Onkologie und Hämatologie
Zurich
United States (11)
UAB O'Neal Comprehensive Cancer Center - The Kirklin Clinic of UAB Hospital
Birmingham
Dana-Farber Cancer Institute - Oncology Department
Boston
Cleveland Clinic - Oncology Department
Cleveland
Brigette Harris Cancer Pavilion at Henry Ford Cancer Center - Detroit
Detroit
City of Hope - Duarte Cancer Center
Duarte
Profound Research -OMG - TriAtria Cancer Center
Farmington Hills
Florida Cancer Specialists & Research Institute - Fort Myers Cancer Center - Gladiolus
Fort Myers
The University of Texas MD Anderson Cancer Center - Texas Medical Center
Houston
UW Health Carbone Cancer Center
Madison
SCRI Oncology Partners
Nashville
Gynecology Oncology clinic at UW Medical Center - Montlake
Seattle