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NCT06436976
El efecto de los probióticos ATG-F4 en pacientes con cáncer.
Unknown
Fase 2
Descripción
Se incluirán pacientes con cáncer colorrectal avanzado o cáncer de páncreas que estén recibiendo quimioterapia basada en oxaliplatino. Los participantes en este estudio consumirán probióticos y responderán cuestionarios relacionados con la seguridad y los efectos secundarios de los agentes anticancerígenos, además de proporcionar muestras de sangre y heces durante un máximo de 12 semanas a partir de la fecha de inscripción. La duración total de la participación de los sujetos de investigación es de 12 semanas.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Pacientes diagnosticados con cáncer colorrectal avanzado o cáncer de páncreas que estén recibiendo tratamiento con quimioterapia basada en oxaliplatino en el Hospital Universitario Nacional de Chungnam, incluidos tanto los casos de diagnóstico reciente como los recurrentes.
- Edad igual o superior a 19 años.
- Puntuación del estado funcional según el Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) de 0 a 2 puntos.
- Esperanza de vida prevista de al menos 3 meses.
- Capacidad para comprender los requisitos del ensayo clínico y disposición para firmar el formulario de consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- Presencia de metástasis cerebrales conocidas.
- Obstrucción intestinal maligna que requiera intervención quirúrgica.
- Infecciones activas no controladas, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, angina inestable, arritmias cardíacas o cualquier condición psiquiátrica o social que pueda limitar el cumplimiento de los requisitos del estudio.
- Obstrucción intestinal parcial o completa.
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia.
- Uso de antibióticos, antifúngicos o antivirales en más de una ocasión en el último mes.
- Consumo de productos probióticos o leche fermentada más de dos veces en el último mes.
- Pacientes con trastornos neurológicos o psiquiátricos.
Información del Ensayo
NCT06436976
Unknown
Fase 2
30 participantes
Mar 2024
Dic 2024
Ubicaciones1
South Korea (1)
Chungnam National University Hospital
Daejeon