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NCT05110118

Características farmacocinéticas, seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de LY01008 y Avastin en sujetos masculinos chinos sanos.

Archived Fase 1

Descripción

Este es un estudio aleatorizado, doble ciego, de dosis única, de grupos paralelos, que compara las características farmacocinéticas, la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de LY01008 (inyección de anticuerpo monoclonal recombinante humanizado anti-factor de crecimiento endotelial vascular humano) y Avastin (inyección de bevacizumab) en sujetos masculinos chinos sanos.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Voluntarios masculinos sanos
  • Sujetos de entre 18 y 45 años
  • Sujetos con un peso ≥ 50,0 kg y ≤ 100,0 kg
  • Sujetos con un índice de masa corporal (IMC) ≥ 19,0 y ≤ 26,0 kg/m²

Criterios de exclusión:

  • Sujetos con evidencia o antecedentes de enfermedad clínicamente significativa
  • Sujetos con antecedentes de cáncer previo
  • Sujetos con antecedentes de hipertensión o presión arterial anormal en las mediciones de cribado/línea de base (presión arterial sistólica > 140 mmHg y/o presión arterial diastólica > 90 mmHg, confirmada mediante una nueva medición el mismo día)
  • Sujetos con antecedentes de donación de sangre 3 meses antes de la administración del fármaco del estudio
  • Sujetos con antecedentes de exposición a anticuerpos 12 meses antes de la administración del fármaco del estudio
  • Sujetos con exposición previa a terapia anti-VEGF

Información del Ensayo

NCT05110118
Archived
Fase 1
112 participantes
Ago 2020
Ene 2021

Ubicaciones1

China (1)
The Second Hospital of Anhui Medical University
Hefei, Anhui