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NCT05062317
Quimioterapia posthepatectomía dirigida al ctDNA en pacientes con metástasis hepáticas resecables de cáncer colorrectal.
Reclutando
Fase 2
Descripción
Objetivo primario:
• Evaluar la tasa de supervivencia libre de recurrencia a 1 año tras la resección hepática de CLM con intención curativa en pacientes ctDNA-negativos que reciban quimioterapia postoperatoria estratificada según el riesgo.
Objetivos secundarios:
* Evaluar la supervivencia libre de recurrencia tras la resección hepática de CLM con intención curativa en pacientes ctDNA-positivos.
* Evaluar la supervivencia global tras la resección hepática en pacientes ctDNA-negativos y ctDNA-positivos.
* Evaluar la proporción de pacientes ctDNA-negativos a los 1 año después de la resección.
* Comparar la supervivencia de los pacientes ctDNA-negativos que reciben quimioterapia postoperatoria guiada por ctDNA con los controles históricos.
* Evaluar la proporción de pacientes en cada grupo que cambian de quimioterapia en respuesta a la medición de ctDNA.
* Determinar el patrón de recurrencia de la enfermedad.
* Evaluar la sensibilidad y especificidad del ctDNA para predecir la recurrencia de la enfermedad.
* Evaluar el MDASI-GI durante el curso de la terapia postoperatoria.
* Evaluar y correlacionar los subtipos moleculares de los pacientes y la caracterización de los factores biológicos del tumor que están asociados con la detección de ctDNA.
* Evaluar los eventos adversos relacionados con la cirugía que se producen hasta 90 días después de la cirugía, y los eventos adversos relacionados con la quimioterapia que se producen hasta 30 días después de la última dosis de quimioterapia.
Medidas de resultado:
Primario:
• Supervivencia libre de recurrencia a 1 año después de la hepatectomía en pacientes ctDNA-negativos.
Secundario:
* Supervivencia libre de recurrencia a 1 año después de la hepatectomía en pacientes ctDNA-positivos.
* Supervivencia global (OS) en pacientes ctDNA-negativos y ctDNA-positivos.
* Negatividad de ctDNA a los 1 año después de la resección.
* Proporción de pacientes en cada grupo con cambio de régimen de quimioterapia en respuesta a la dinámica del ctDNA.
* Patrón de recurrencia de la enfermedad (es decir, hepática, sistémica, tratable frente a no tratable).
* Sensibilidad/especificidad del ctDNA para la enfermedad recurrente en general, según el momento.
* MDASI-GI en las visitas a la clínica durante el curso de la terapia postoperatoria.
* Perfil radiológico, histológico y molecular del tumor y caracterización correlativa basada en la detección de ctDNA.
* Eventos adversos.
• Evaluar la tasa de supervivencia libre de recurrencia a 1 año tras la resección hepática de CLM con intención curativa en pacientes ctDNA-negativos que reciban quimioterapia postoperatoria estratificada según el riesgo.
Objetivos secundarios:
* Evaluar la supervivencia libre de recurrencia tras la resección hepática de CLM con intención curativa en pacientes ctDNA-positivos.
* Evaluar la supervivencia global tras la resección hepática en pacientes ctDNA-negativos y ctDNA-positivos.
* Evaluar la proporción de pacientes ctDNA-negativos a los 1 año después de la resección.
* Comparar la supervivencia de los pacientes ctDNA-negativos que reciben quimioterapia postoperatoria guiada por ctDNA con los controles históricos.
* Evaluar la proporción de pacientes en cada grupo que cambian de quimioterapia en respuesta a la medición de ctDNA.
* Determinar el patrón de recurrencia de la enfermedad.
* Evaluar la sensibilidad y especificidad del ctDNA para predecir la recurrencia de la enfermedad.
* Evaluar el MDASI-GI durante el curso de la terapia postoperatoria.
* Evaluar y correlacionar los subtipos moleculares de los pacientes y la caracterización de los factores biológicos del tumor que están asociados con la detección de ctDNA.
* Evaluar los eventos adversos relacionados con la cirugía que se producen hasta 90 días después de la cirugía, y los eventos adversos relacionados con la quimioterapia que se producen hasta 30 días después de la última dosis de quimioterapia.
Medidas de resultado:
Primario:
• Supervivencia libre de recurrencia a 1 año después de la hepatectomía en pacientes ctDNA-negativos.
Secundario:
* Supervivencia libre de recurrencia a 1 año después de la hepatectomía en pacientes ctDNA-positivos.
* Supervivencia global (OS) en pacientes ctDNA-negativos y ctDNA-positivos.
* Negatividad de ctDNA a los 1 año después de la resección.
* Proporción de pacientes en cada grupo con cambio de régimen de quimioterapia en respuesta a la dinámica del ctDNA.
* Patrón de recurrencia de la enfermedad (es decir, hepática, sistémica, tratable frente a no tratable).
* Sensibilidad/especificidad del ctDNA para la enfermedad recurrente en general, según el momento.
* MDASI-GI en las visitas a la clínica durante el curso de la terapia postoperatoria.
* Perfil radiológico, histológico y molecular del tumor y caracterización correlativa basada en la detección de ctDNA.
* Eventos adversos.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Información del Ensayo
NCT05062317
Reclutando
Fase 2
Abr 2022
Ubicaciones1
United States (1)
M D Anderson Cancer Center
Houston, Texas, 77030 Reclutando