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NCT04989387

Estudio de INCA 0186 en pacientes con tumores sólidos avanzados.

Terminado Fase 1

Descripción

Este es un estudio de fase 1, abierto, no aleatorizado, multicéntrico, de escalada de dosis y expansión de dosis, y el primero en humanos (FIH), para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica y eficacia preliminar de INCA00186 cuando se administra solo o en combinación con INCB106385 y/o retifanlimab en participantes con tumores sólidos avanzados específicos; el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (SCCHN) y las neoplasias gastrointestinales (GI) especificadas se han seleccionado como indicaciones de interés para este estudio. Se seleccionarán participantes con tumores positivos para células T CD8, ya que es más probable que estos tumores respondan a la inmunoterapia.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Capacidad para comprender y disposición para firmar un ICF por escrito para el estudio.
  • Participante de sexo masculino o femenino de 18 años o más, inclusive, en el momento de la firma del ICF.
  • Debe estar dispuesto y ser capaz de cumplir con todos los requisitos del protocolo.
  • Disposición para someterse a una biopsia tumoral previa al tratamiento y durante el mismo.
  • Tumores positivos para células T CD8.
  • Estado funcional ECOG de 0 o 1.
  • Enfermedad medible según RECIST v1.1.
  • Participantes con SCCHN: participantes con carcinoma de células escamosas de la cavidad oral, orofaringe, hipofaringe o laringe confirmado histológica o citológicamente, que no sea susceptible de tratamiento local con intención curativa (cirugía o radioterapia con o sin quimioterapia).
  • Participantes con neoplasias gastrointestinales específicas: carcinoma colorrectal (CRC), cáncer gástrico/de la unión gastroesofágica (GEJ), carcinoma hepatocelular (CHC), adenocarcinoma ductal pancreático (ADPC) o carcinoma de células escamosas del canal anal (CCECA) avanzados o metastásicos confirmados histológica o citológicamente.
  • Los participantes deben haber presentado progresión de la enfermedad después del tratamiento con terapias disponibles, incluyendo la terapia anti-PD-(L)1 (si corresponde), que se sabe que confiere beneficio clínico, o que sean intolerantes o no cumplan los requisitos para el tratamiento estándar. La terapia anti-PD-(L)1 previa no debe haberse interrumpido debido a la intolerancia.
  • Para que los participantes puedan ser incluidos en los grupos que incluyan INCB106385: capacidad para tragar medicamentos orales.
  • Disposición para evitar el embarazo o la paternidad.

Criterios de exclusión:

  • Enfermedad cardíaca clínicamente significativa, angina inestable, infarto de miocardio agudo dentro de los 6 meses previos al día 1 del ciclo 1, y insuficiencia cardíaca congestiva de clase III o IV de la Asociación Cardíaca de Nueva York.
  • Antecedentes o presencia de una anomalía en el ECG que, en opinión del investigador, sea clínicamente relevante.
  • Metástasis activas o inactivas conocidas en el SNC y/o meningitis carcinomatosa.
  • Participantes que tengan una enfermedad o síndrome autoinmune activo o inactivo (por ejemplo, artritis reumatoide, psoriasis moderada o grave, esclerosis múltiple, enfermedad inflamatoria intestinal) que haya requerido tratamiento sistémico en los últimos 2 años o que estén recibiendo terapia sistémica para una enfermedad autoinmune o inflamatoria (es decir, con el uso de agentes modificadores de la enfermedad, corticosteroides o fármacos inmunosupresores).
  • Diagnóstico de inmunodeficiencia o que esté recibiendo terapia crónica con esteroides sistémicos (dosis > 10 mg diarios de prednisona o equivalente) o cualquier otra forma de terapia inmunosupresora dentro de los 7 días previos a la primera dosis del tratamiento del estudio.
  • Neoplasia adicional conocida que esté en progresión o que requiera tratamiento activo, o antecedentes de otra neoplasia dentro de los 2 años previos a la primera dosis del tratamiento del estudio, con la excepción del carcinoma basocelular o de células escamosas de la piel curado, el cáncer superficial de vejiga, el neoplasma intraepitelial prostático, el carcinoma in situ del cuello uterino u otra neoplasia no invasiva o de crecimiento lento, o cánceres en los que el participante haya estado libre de enfermedad durante > 1 año después del tratamiento con intención curativa.
  • Participantes con valores de laboratorio hematológicos, hepáticos, renales y de coagulación excluyentes especificados en el protocolo en la evaluación inicial.
  • No se ha recuperado a ≤ Grado 1 de los efectos tóxicos de la terapia previa (incluida la inmunoterapia previa) y/o complicaciones de la intervención quirúrgica previa antes de iniciar el tratamiento del estudio.
  • Evidencia de enfermedad pulmonar intersticial, antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial o neumonitis no infecciosa activa.
  • Toxicidad relacionada con el sistema inmunitario durante la inmunoterapia previa para la cual se recomienda la interrupción permanente de la terapia, O cualquier toxicidad relacionada con el sistema inmunitario que requiera inmunosupresión intensiva o prolongada para su manejo.
  • Tratamiento previo con cualquier fármaco que actúe sobre la vía de la adenosina.
  • Cualquier quimioterapia, terapia biológica o terapia dirigida previa para tratar la enfermedad del participante dentro de los 5 semivides o 28 días (lo que sea más corto) antes de la primera dosis del tratamiento del estudio.
  • Cualquier radioterapia previa dentro de los 28 días previos a la primera dosis del tratamiento del estudio.
  • Participante que esté recibiendo otro medicamento de investigación o que haya sido tratado con un medicamento de investigación dentro de los 5 semivides o 28 días (lo que sea más corto) antes de la primera dosis del tratamiento del estudio.
  • Para que los participantes puedan ser incluidos en los grupos que incluyan INCB106385: tratamiento concomitante con inhibidores o inductores potentes de CYP3A4.
  • Administración de una vacuna de virus vivos dentro de los 30 días previos a la primera dosis del tratamiento del estudio.
  • Infección que requiera antibióticos, antivirales o antifúngicos por vía parenteral dentro de la semana previa a la primera dosis del tratamiento del estudio.
  • Infección conocida o sospechada por SARS-CoV-2 en el momento de la inclusión.
  • Infección activa por VHB o VHC que requiera tratamiento. El ADN-VHB y el ARN-VHC deben ser indetectables. Los participantes que hayan superado una infección previa por VHB (definido como HBsAg negativo, anticuerpo HBsAg positivo y anticuerpo anti-HBc positivo) son elegibles para el estudio.
  • Antecedentes conocidos de VIH (anticuerpos anti-VIH 1/2).
  • Antecedentes de trasplante de órganos, incluido el trasplante de células madre alogénicas o la terapia con células CAR-T.
  • Hipersensibilidad conocida o reacción grave a cualquier componente del fármaco o de los componentes de la formulación del estudio.
  • Para que los participantes puedan ser incluidos en los grupos que incluyan INCB106385: incapacidad para tragar alimentos o cualquier condición concomitante del tracto gastrointestinal superior que impida la administración de medicamentos orales.
  • Está embarazada o amamantando.
  • Cualquier condición que, a juicio del investigador, interfiera con la participación completa en el estudio, incluida la administración del tratamiento del estudio y la asistencia a las visitas del estudio requeridas; que suponga un riesgo significativo para el participante; o que interfiera con la interpretación de los datos del estudio.
  • Los siguientes participantes están excluidos en Francia: poblaciones vulnerables según el artículo L.1121-6 del Código de Salud Pública francés y adultos bajo tutela legal o que sean incapaces de expresar su consentimiento según el artículo L.1121-8 del Código de Salud Pública francés.

Información del Ensayo

NCT04989387
Terminado
Fase 1
57 participantes
Oct 2021
Sep 2024

Ubicaciones32

Austria (2)
Innsbruck University Hospital
Innsbruck, A-6020
Landeskrankenhaus Salzburg
Salzburg, 05020
Belgium (5)
Cliniques Universitaires Ucl Saint-Luc
Brussels, 01200
Institut Jules Bordet
Brussels, B-1070
Universitair Ziekenhuis Antwerpen (Uza)
Edegem, 02650
Ghent University Hospital
Ghent, 09000
Universitair Ziekenhuis (Uz) Leuven
Leuven, 03000
Netherlands (5)
Netherlands Cancer Institute Antoni Van Leeuwenhoek Ziekenhuis
Amsterdam, 1066 CX
University Medical Center Groningen
Groningen, 9713GZ
Radboud University Nijmegen Medical Center
Nijmegen, 6525 GA
Erasmus Mc Cancer Institute
Rotterdam, 3015GD
University Medical Center Utrecht
Utrecht, 3584 CX
Spain (6)
Hospital General Universitario Vall D Hebron
Barcelona, 08035
Institut Catala Doncologia Ico - Hospital Duran I Reynals Location
Barcelona, 199203
Fundacion Jimenez Diaz University Hospital
Madrid, 28040
Hospital Universitario 12 de Octubre
Madrid, 28041
Hospital Clinico Universitario Virgen de La Victoria
Málaga, 29010
Hospital Universitario Quironsalud Madrid
Pozuelo de Alarcón, 28223
United Kingdom (6)
Cambridge University Hospitals Nhs Foundation Trust
Cambridge, CB2 0QQ
Guys and St Thomas Nhs Foundation Trust
London, SE1 9RT
Imperial College Healthcare Nhs Trust - Hammersmith Hospital
London, W12 0HS
The Christie Nhs Foundation Trust Uk
Manchester, M20 4BV
Freeman Hospital Newcastle Upon Tyne Foundation Nhs Trust
Newcastle upon Tyne, NE7 7DN
The Royal Marsden Nhs Foundation Trust - Chelsea
Sutton, SM2 5PT
United States (8)
The Angeles Clinic and Research Institute
Los Angeles, California, 90025
Emory University
Atlanta, Georgia, 30322
University of Maryland-Greenebaum Cancer Center
Baltimore, Maryland, 21201
Hackensack University Medical Center
Hackensack, New Jersey, 07601
Carolina Bio-Oncology Institute, Pllc
Huntersville, North Carolina, 28078
Vanderbilt Medical Center
Nashville, Tennessee, 37232
Md Anderson Cancer Center
Houston, Texas, 77030
South Texas Accelerated Research Therapeutics
San Antonio, Texas, 78229