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NCT04443543

Un estudio de cohorte prospectivo con diseño adaptativo sobre la estrategia de “observación y espera” en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado.

Aún no reclutando Fase 2

Descripción

El estudio está diseñado para evaluar la hipótesis de que la tasa de respuesta clínica completa (CCR) en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) tratados con quimiorradioterapia neoadyuvante aumentará tras la aplicación de un diseño adaptativo, así como la tasa de preservación del órgano a los 2 años, la tasa de recurrencia, la calidad de vida, la supervivencia libre de enfermedad (DFS) y la supervivencia global (OS).

Evidencia documentada

Eficacia publicada para la diana/fármaco de este ensayo en cáncer colorrectal. Se refiere al fármaco o a la diana molecular, no a este ensayo concreto, y no confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • adenocarcinoma confirmado por histopatología
  • estadio clínico T2-4 y/o N+, no adecuado para resección local
  • distancia desde el borde anal menor de 5 cm, o considerado no adecuado para la preservación anal por los cirujanos.
  • Fuerte deseo de preservar el ano, capaz de recibir un seguimiento estrecho durante al menos 2 años después de la quimiorradioterapia.
  • sin metástasis a distancia
  • edad entre 18 y 75 años.
  • índice de estado funcional: 0-1
  • UGT1A1\*28 6/6 o 6/7
  • firma del consentimiento informado

Criterios de exclusión:

  • embarazo o lactancia
  • enfermedad médica grave
  • difícil de lograr una respuesta completa según la evidencia actual: el diámetro máximo del tumor >10 cm; el diámetro máximo del ganglio linfático lateral >2 cm; CEA basal >=100; la biopsia histopatológica confirma la presencia de componentes de carcinoma de células en anillo de sello; el examen rectal digital revela que el tumor es peri-estrechado.
  • los indicadores sanguíneos y bioquímicos basales no cumplen con los siguientes criterios: neutrófilos ≥1,5 × 10^9/L, Hb ≥ 90 g/L, PLT ≥ 100 × 10^9/L, ALT/AST ≤ 2,5 veces el límite superior de la normalidad, Cr ≤ 1 veces el límite superior de la normalidad
  • deficiencia de DPD
  • UGT1A1\*28 7/7

Información del Ensayo

NCT04443543
Aún no reclutando
Fase 2
222 participantes
Jun 2020
Jun 2026

Ubicaciones1

China (1)
Fudan University Shanghai Cancer Cencer
Shanghai