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NCT03875313

Estudio de CB-839 (telaglenastat) en combinación con talazoparib en pacientes con tumores sólidos.

Archived Fase 1

Descripción

Este es un estudio de fase 1b/2 para determinar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D), la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad clínica del inhibidor de la glutaminasa CB-839 en combinación con el inhibidor de la poli (adenosina difosfato ribosa) polimerasa (PARP) talazoparib en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

(Parte 1)

  • Tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados incurables, que hayan presentado recidiva o sean refractarios o intolerantes a las terapias estándar de beneficio clínico probado.

(Parte 2) Cumplir con 1 de los 3 cohortes definidos:

  • Cohorte 1: Carcinoma de células renales (ccRCC) metastásico o localmente avanzado incurable.
  • Cohorte 2: Tumor metastásico o localmente avanzado incurable, definido como receptor de estrógeno (ER) y receptor de progesterona (PR) negativos (<1 %) y receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2) negativo (inmunohistoquímica 0 a 1+ o hibridación in situ fluorescente [FISH] negativa).
  • Cohorte 3: Cáncer colorrectal (CRC) metastásico o localmente avanzado incurable.

Para ambas partes (1 y 2):

  • Recuperación a la línea de base o ≤ Grado 1 según los Criterios Comunes de Terminología para Eventos Adversos (CTCAE) v.5.0 de las toxicidades relacionadas con la terapia previa.
  • Función renal, hepática y hematológica adecuada.
  • Enfermedad evaluable según los Criterios de Evaluación de la Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) v1.1 (Parte 1) o enfermedad medible (Parte 2).
  • Capacidad para proporcionar consentimiento informado de acuerdo con las directrices federales, locales e institucionales.
  • Estado funcional del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) de 0-1.

Criterios de exclusión para ambas partes (1 y 2):

  • Tratamiento previo con CB-839 o un inhibidor de PARP.
  • Incapacidad para recibir medicamentos orales.
  • Metástasis activas y/o no tratadas en el sistema nervioso central. Los pacientes con metástasis cerebrales tratadas deben presentar (1) estabilidad radiográfica documentada de al menos 4 semanas de duración, demostrada en la imagen inicial del sistema nervioso central (SNC) antes del tratamiento del estudio, y (2) estar asintomáticos y sin esteroides durante al menos 2 semanas antes de la administración de cualquier tratamiento del estudio.
  • Cirugía mayor dentro de los 28 días previos a la primera dosis del fármaco del estudio.
  • Administración de cualquier terapia antitumoral dentro de los siguientes períodos: terapia con inhibidores de la tirosina quinasa de molécula pequeña (incluidos los de investigación) dentro de las 2 semanas anteriores o 5 vidas medias anteriores a C1D1, lo que sea más largo; cualquier tipo de anticuerpo antitumoral o quimioterapia citotóxica dentro de las 4 semanas anteriores a C1D1; radioterapia para metástasis óseas dentro de las 2 semanas anteriores o cualquier otra radioterapia externa dentro de las 4 semanas anteriores a C1D1; los pacientes con complicaciones continuas clínicamente relevantes de la radioterapia previa no son elegibles.

Información del Ensayo

NCT03875313
Archived
Fase 1
33 participantes
May 2019
Jul 2020

Ubicaciones9

United States (9)
University of Alabama
Birmingham, Alabama, 35294
Winship Cancer Institute of Emory University
Atlanta, Georgia, 30322
University of Iowa
Iowa City, Iowa, 52242
Massachusetts General Hospital
Boston, Massachusetts, 02114
Columbia University
New York, New York, 10032
MD Anderson
Houston, Texas, 77030
South Texas Accelerated Research Therapeutics, LLC
San Antonio, Texas, 78229
Huntsman Cancer Institute
Salt Lake City, Utah, 20000
University of Wisconsin
Madison, Wisconsin, 53792