NCT03084809
Quimioterapia combinada con terapia CIK para el tratamiento del cáncer de colon.
Descripción
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
1. Estadio TNM (tumor, ganglios, metástasis) II o III;
2. Pacientes que hayan recibido resección radical del cáncer de colon;
3. Diagnóstico patológico de adenocarcinoma;
4. Pacientes que no hayan recibido radioterapia ni quimioterapia antes de la cirugía;
5. El examen preoperatorio confirmó la ausencia de metástasis sistémica;
6. El paciente tiene una puntuación de Karnofsky superior a 70;
7. Los sujetos han firmado el consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
1. Pacientes con alergia grave a alguno de los ingredientes de los fármacos utilizados en este estudio;
2. Pacientes que no puedan cumplir con el plan de tratamiento o el programa de investigación;
3. Pacientes con enfermedades sistémicas graves que, a juicio de los investigadores, les impedirán completar el estudio;
4. Pacientes con enfermedades cardíacas graves, como infarto de miocardio en los últimos 6 meses;
5. Pacientes que hayan recibido quimioterapia o terapia antitumoral sistémica (como terapia con anticuerpos monoclonales);
6. Pacientes que hayan recibido radioterapia;
7. Presentar otros tumores malignos en los últimos 5 años, pero no se incluyen aquellos que hayan sido curados mediante cirugía y hayan sobrevivido 5 años sin enfermedad;
8. Cualquier enfermedad sistémica inestable (incluida infección activa, hipertensión no controlada, angina inestable, insuficiencia cardíaca congestiva o infarto de miocardio, arritmias graves, enfermedades hepáticas, renales o metabólicas en los últimos seis meses).
9. Pacientes que no reciban un tratamiento eficaz de la inflamación, las infecciones oculares o los factores predisponentes;
10. El examen físico o los hallazgos de laboratorio sugieren una duda razonable sobre su estado de salud o que el uso de fármacos relacionados pueda afectar al estudio;
11. Pacientes con infecciones activas graves;
12. Mujeres embarazadas o en período de lactancia.