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NCT02581423
Un estudio de capecitabina (Xeloda) en el tratamiento adyuvante de participantes con cáncer de colon resecado.
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Fase 4
Descripción
Este estudio evaluará la seguridad y la tolerabilidad de capecitabina (Xeloda) en participantes que se han sometido a cirugía por cáncer de colon. Se administrará Xeloda por vía oral dos veces al día en ciclos de 3 semanas, durante un total de hasta 8 ciclos. El tiempo previsto de tratamiento en el estudio es de 24 semanas, y el tamaño de muestra objetivo es de 70 individuos.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Adultos de al menos 18 años de edad
- Cirugía curativa para el cáncer de colon en estadio III, realizada entre 4 y 8 semanas antes de la inclusión en el estudio
Criterios de exclusión:
- Tumor residual macroscópico o microscópico
- Evidencia de enfermedad metastásica, incluido células tumorales en el líquido ascítico
- Quimioterapia citotóxica, radioterapia o inmunoterapia previa para el cáncer de colon
- Enfermedad cardiovascular activa
- Otra neoplasia en los últimos 5 años, distinta del cáncer de células basales de la piel tratado de forma curativa o del cáncer in situ del cuello uterino
- Síndrome de malabsorción o falta de integridad física del tracto gastrointestinal superior
Información del Ensayo
NCT02581423
Archived
Fase 4
63 participantes
Ago 2005
Ubicaciones6
Bulgaria (6)
Blagoevgrad, 2700
Rousse, 7000
Shumen
Sofia, 1431
Sofia, 1527
Veliko Tarnovo, 5000