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NCT02076529
Estudio farmacocinético y farmacodinámico de ramosetrón en las náuseas y los vómitos inducidos por la quimioterapia.
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Descripción
Este estudio tiene como objetivo determinar la dosis óptima de ramosterona para controlar las náuseas y los vómitos inducidos por la quimioterapia (NVIQ), basándose en sus estudios de farmacocinética, farmacodinámica y parámetros clínicos, utilizando el índice de Rhodes.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Pacientes que hayan recibido quimioterapia con potencial emetogénico moderado.
- Edad entre 18 y 75 años.
- ECOG PS 0-2.
- Función orgánica adecuada, incluyendo médula ósea, hígado y riñón.
Criterios de exclusión:
- Obstrucción gastrointestinal o carcinomatosis peritoneal.
- Metástasis o discapacidad en el sistema nervioso central (SNC).
- Enfermedad médica intratable.
- Embarazo o uso de métodos anticonceptivos inadecuados.
Información del Ensayo
NCT02076529
Archived
Sin fase definida
51 participantes
Oct 2012
Ubicaciones1
South Korea (1)
Chonnam National University Hwasun Hospital
Gwangju, Jeollanamdo, 519-809