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NCT02032485
Imagenología en el infrarrojo cercano de la carcinomatosis peritoneal procedente del cáncer colorrectal.
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Fase 2
Descripción
El objetivo de este estudio es determinar si la imagenología de fluorescencia en el infrarrojo cercano es un método eficaz para detectar los tejidos tumorales de cáncer colorrectal y los implantes peritoneales en pacientes con cáncer colorrectal.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Pacientes (recién diagnosticados o con enfermedad recurrente) con carcinomatosis peritoneal secundaria a carcinoma colorrectal confirmado histopatológicamente, que sean candidatos para cirugía "abierta".
- Formulario de consentimiento informado firmado.
Criterios de exclusión:
- Edad inferior a 18 años.
- Incapacidad para dar consentimiento informado.
- Antecedentes de alergia o hipersensibilidad al producto en investigación (su sustancia activa o sus componentes), al yodo o a los mariscos.
- Hipertiroidismo evidente, adenoma tiroideo autónomo, autonomía unifocal, multifocal o diseminada de la glándula tiroides.
- Enfermedad coronaria documentada.
- Insuficiencia renal avanzada (creatinina > 1,5 mg/dl).
- Durante las 2 semanas previas a la inclusión, medicación concomitante que reduzca o aumente la eliminación de ICG (p. ej., anticonvulsivos, haloperidol y heparina).
- Embarazo, lactancia.
Información del Ensayo
NCT02032485
Archived
Fase 2
10 participantes
Mar 2013
Ubicaciones1
Belgium (1)
Institut Jules Bordet
Brussels, Brussels Capital, 1000