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NCT01806675
18F-FPPRGD2 PET/TC o PET/RM para predecir la respuesta temprana en pacientes con cáncer que reciben terapia antiangiogénica.
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Fase 1
Descripción
El objetivo del estudio es investigar un nuevo radiofármaco PET en pacientes con cáncer. Se evaluará la captación del nuevo radiofármaco 18F-FPPRGD2 en los participantes del estudio que padezcan glioblastoma multiforme (GBM), cánceres ginecológicos y carcinoma de células renales (CCR) y que estén recibiendo tratamiento antiangiogénico.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Proporciona consentimiento informado por escrito.
- Diagnóstico de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado, cáncer de mama, glioblastoma multiforme (GBM) u otros cánceres (como cáncer de cabeza y cuello, cáncer colorrectal, cáncer de páncreas, cáncer renal); los pacientes se someterán a tratamiento antiangiogénico o a tratamiento con otros fármacos que puedan alterar la angiogénesis.
- Capaz de permanecer inmóvil durante la duración de cada procedimiento de imagen (aproximadamente una hora).
Criterios de exclusión:
- Embarazada o en período de lactancia.
- Contraindicación para la resonancia magnética (RM).
- Antecedentes de insuficiencia renal (solo para la administración de contraste en la RM).
Información del Ensayo
NCT01806675
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Fase 1
25 participantes
Mar 2013
Dic 2016
Ubicaciones1
United States (1)
Stanford University, School of Medicine
Stanford, California, 94305