Estudio de seguridad y eficacia de MEHD7945A + FOLFIRI frente a cetuximab + FOLFIRI como terapia de segunda línea en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con KRAS tipo salvaje.

Criterios de inclusión:

• Adenocarcinoma de colon y/o recto confirmado histológica o citológicamente, con estado KRAS tipo salvaje (wild-type)
• Enfermedad progresiva después de recibir o durante el tratamiento con un régimen de primera línea que contenga oxaliplatino para el cáncer colorrectal metastásico (mCRC); los participantes deben haber recibido quimioterapia que contenga oxaliplatino durante un período mayor o igual a (\>/=) 3 meses; solo se permite un régimen de quimioterapia previo para la enfermedad metastásica
• Enfermedad medible según los Criterios de Evaluación de la Respuesta en Tumores Sólidos, versión 1.1 (RECIST v1.1), modificados
• Estado funcional del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) de 0 o 1
• Función hematológica y orgánica adecuada

Criterios de exclusión:

• Tratamiento previo con irinotecán
• Tratamiento previo con un agente dirigido al receptor del factor de crecimiento epidérmico humano (HER) que haya sido investigacional o aprobado
• Última terapia antitumoral dentro de las 4 semanas previas al día 1 del ciclo 1
• Enfermedad leptomeníngea como única manifestación de la neoplasia actual
• Infección activa que requiera antibióticos intravenosos
• Enfermedad autoinmune activa que no esté controlada con antiinflamatorios no esteroideos
• Enfermedad sistémica grave y no controlada
• Infección conocida por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)
• Metástasis no tratadas/activas en el sistema nervioso central (progresivas o que requieran anticonvulsivos o corticosteroides para el control sintomático)
• Mujeres embarazadas o en período de lactancia
• Neoplasias distintas del cáncer colorrectal dentro de los 5 años previos a la aleatorización, excepto el cáncer de piel basal o de células escamosas tratado adecuadamente y el carcinoma in situ del cuello uterino