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NCT01346917
Efecto de la lidocaína intravenosa en la tolerabilidad de la alimentación oral temprana después de la cirugía laparoscópica de colon y recto.
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Descripción
El objetivo de este estudio es determinar si la lidocaína intravenosa aumenta la tolerabilidad de la alimentación oral temprana después de la cirugía laparoscópica de recto y colon en pacientes con cáncer colorrectal.
* Grado de náuseas/vómitos.
* Grado de dolor postoperatorio y necesidad de opioides.
* Tiempo hasta la primera emisión de gases, tiempo hasta la primera deposición, tiempo hasta la tolerancia a una dieta normal, tasa de complicaciones postoperatorias y duración de la estancia hospitalaria postoperatoria.
* Grado de náuseas/vómitos.
* Grado de dolor postoperatorio y necesidad de opioides.
* Tiempo hasta la primera emisión de gases, tiempo hasta la primera deposición, tiempo hasta la tolerancia a una dieta normal, tasa de complicaciones postoperatorias y duración de la estancia hospitalaria postoperatoria.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Cirugía colorrectal laparoscópica electiva para cáncer colorrectal.
- Edad > 18 años.
- Consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- Alergia a anestésicos locales.
- Enfermedades cardiovasculares, hepáticas o renales graves.
- Pacientes embarazadas o en período de lactancia.
- Cirugía de emergencia.
- Clase IV de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA).
Información del Ensayo
NCT01346917
Archived
Sin fase definida
77 participantes
Abr 2011
Ubicaciones1
South Korea (1)
Hyung Ook Kim
Seoul, 110-746