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NCT01268943
Estudio de quimiorradiación concurrente postoperatoria con capecitabina en pacientes ancianos con cáncer de recto.
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Fase 1
Descripción
El objetivo de este estudio es determinar la dosis adecuada de capecitabina en la quimioterapia adyuvante postoperatoria para pacientes de edad avanzada con cáncer de recto en estadio II/III que han sido sometidos a cirugía radical, y evaluar la tolerabilidad de este régimen en dichos pacientes.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Adenocarcinoma rectal, estadio patológico II/III (T3-4 o N+, UICC 2002), con cirugía radical previa.
- Intervalo entre la cirugía y la inclusión en el estudio de no menos de dos semanas y no más de 3 meses.
- Estado KPS de no menos de 70; esperanza de vida de no menos de 6 meses.
- Sin complicaciones que pongan en peligro la vida, como hipertensión grave, enfermedad coronaria, enfermedad cerebrovascular, diabetes no controlada, etc.
- Sin antecedentes de alergia grave a medicamentos.
- Hemoglobina ≥ 100 g/L, recuento de glóbulos blancos ≥ 3,5 x 10^9/L, neutrófilos ≥ 1,5 x 10^9/L, plaquetas ≥ 100 x 10^9/L.
- Creatinina ≤ 1,5 x LSN (límite superior de la normalidad), bilirrubina total ≤ 2,5 LSN, AST y ALT ≤ 2,5 x LSN, fosfatasa alcalina ≤ 2,5 x LSN.
- No haber recibido quimioterapia en los seis meses previos a la inclusión en el estudio.
- Sin antecedentes de irradiación pélvica previa.
- Consentimiento informado firmado.
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de otros cánceres, excepto cáncer de piel no melanoma curable o carcinoma in situ del cuello uterino.
- Antecedentes de alergia a la timidina fosforilasa.
- Antecedentes de irradiación pélvica previa.
- Recepción de quimioterapia adyuvante en los seis meses previos a la inclusión en el estudio.
- Existencia de infección activa.
- Complicación grave, como infarto de miocardio agudo en los 6 meses, diabetes no controlada (concentraciones de glucosa en plasma ≥ 11,1 mmol/L en cualquier momento del día), arritmia cardíaca grave, etc.
- Esperanza de vida inferior a 6 meses.
- Se estima que no podrá completar el tratamiento.
- Participación en otros ensayos clínicos en las cuatro semanas previas a la inclusión en el estudio.
- Recepción de otro tratamiento antitumoral actualmente.
- Otras condiciones que se consideren inapropiadas por los investigadores, con justificación completa. Por ejemplo, algunas condiciones pueden ser incompatibles con el protocolo.
Información del Ensayo
NCT01268943
Archived
Fase 1
18 participantes
Nov 2010
Ubicaciones1
China (1)
radiation department, Cancer Hospital, CAMS
Beijing, Beijing Municipality, 100021