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NCT01152710
Capecitabina como agente radiosensibilizante en el tratamiento neoadyuvante del cáncer colorrectal localmente avanzado y operable.
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Fase 2
Descripción
Un estudio de fase II tuvo como objetivo evaluar la eficacia y la toxicidad de la quimiorradioterapia preoperatoria con capecitabina en el cáncer colorrectal localmente avanzado y resecable.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Adenocarcinoma del recto confirmado histológicamente.
- Estadio clínico II o III resecable (clasificación TNM de la UICC, 2002).
- Sin radioterapia y/o quimioterapia previa.
- Estado funcional según la Organización Mundial de la Salud (OMS) < 2.
- Edad al momento del diagnóstico de 18 años o más.
- Y función adecuada de la médula ósea, el hígado, los riñones y el corazón (sin antecedentes de cardiopatía isquémica).
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de neoplasia maligna previa, distinta del cáncer de piel no melanoma o del carcinoma in situ del cuello uterino.
Información del Ensayo
NCT01152710
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Fase 2
57 participantes
Jun 2004
Ubicaciones1
Slovenia (1)
Institute of Oncology
Ljubljana, Slovenia, 1000