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NCT00689624
Irinotecán/Oxaliplatino/5-Fluorouracilo/Leucovorina/Cetuximab como tratamiento de primera línea en el cáncer colorrectal.
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Fase 2
Descripción
Este estudio evaluará la eficacia de la combinación de FOLOFOXIRI más cetuximab en pacientes jóvenes con buen estado funcional y cáncer colorrectal metastásico irresecable.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Pacientes con adenocarcinoma metastásico de colon o recto confirmado histológicamente.
- No se permite quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. Los pacientes que hayan recibido quimioterapia adyuvante previa basada en 5-FU son elegibles si han permanecido libres de enfermedad durante al menos 6 meses después de la finalización de la terapia adyuvante.
- Se excluyen del estudio los pacientes con enfermedad metastásica operable.
- Edad de 18 a 70 años.
- Estado funcional (ECOG) de 0-1.
- Al menos una lesión bidimensionalmente medible de ≥ 2 cm.
- Esperanza de vida de al menos 6 meses.
- Parámetros hematológicos adecuados (recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1,5 x 109/L y plaquetas ≥ 100 x 109/L).
- Creatinina y bilirrubina total < 1,25 veces el límite superior de la normalidad.
- Aspartato y alanina aminotransferasa < 3,0 veces el límite superior de la normalidad (< 5 veces en caso de metástasis hepáticas).
Criterios de exclusión:
- Ausencia de infección activa o malnutrición (pérdida de más del 20% del peso corporal).
- No tener antecedentes de un segundo tumor primario que no sea cáncer de piel no melanoma o carcinoma cervical in situ, tratado de forma curativa.
- Los pacientes tratados con radioterapia paliativa deben tener enfermedad metastásica medible fuera de los campos de irradiación.
- Se excluyen los pacientes con disfunción cardíaca grave, metástasis hepáticas que afecten a más del 50% del parénquima hepático, diarrea crónica o irradiación previa que afecte a más del 30% de la médula ósea activa.
- Todos los pacientes deberán firmar un consentimiento informado por escrito para participar en el estudio.
Información del Ensayo
NCT00689624
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Fase 2
30 participantes
Jul 2007
Ubicaciones1
Greece (1)
University Hospital of Crete
Heraklion