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NCT00689624

Irinotecán/Oxaliplatino/5-Fluorouracilo/Leucovorina/Cetuximab como tratamiento de primera línea en el cáncer colorrectal.

Archived Fase 2

Descripción

Este estudio evaluará la eficacia de la combinación de FOLOFOXIRI más cetuximab en pacientes jóvenes con buen estado funcional y cáncer colorrectal metastásico irresecable.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con adenocarcinoma metastásico de colon o recto confirmado histológicamente.
  • No se permite quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. Los pacientes que hayan recibido quimioterapia adyuvante previa basada en 5-FU son elegibles si han permanecido libres de enfermedad durante al menos 6 meses después de la finalización de la terapia adyuvante.
  • Se excluyen del estudio los pacientes con enfermedad metastásica operable.
  • Edad de 18 a 70 años.
  • Estado funcional (ECOG) de 0-1.
  • Al menos una lesión bidimensionalmente medible de ≥ 2 cm.
  • Esperanza de vida de al menos 6 meses.
  • Parámetros hematológicos adecuados (recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1,5 x 109/L y plaquetas ≥ 100 x 109/L).
  • Creatinina y bilirrubina total < 1,25 veces el límite superior de la normalidad.
  • Aspartato y alanina aminotransferasa < 3,0 veces el límite superior de la normalidad (< 5 veces en caso de metástasis hepáticas).

Criterios de exclusión:

  • Ausencia de infección activa o malnutrición (pérdida de más del 20% del peso corporal).
  • No tener antecedentes de un segundo tumor primario que no sea cáncer de piel no melanoma o carcinoma cervical in situ, tratado de forma curativa.
  • Los pacientes tratados con radioterapia paliativa deben tener enfermedad metastásica medible fuera de los campos de irradiación.
  • Se excluyen los pacientes con disfunción cardíaca grave, metástasis hepáticas que afecten a más del 50% del parénquima hepático, diarrea crónica o irradiación previa que afecte a más del 30% de la médula ósea activa.
  • Todos los pacientes deberán firmar un consentimiento informado por escrito para participar en el estudio.

Información del Ensayo

NCT00689624
Archived
Fase 2
30 participantes
Jul 2007

Ubicaciones1

Greece (1)
University Hospital of Crete
Heraklion